1

呼吸睡眠监测仪

1台

100,000.00

100,000.00

工业

2

心电监护

4台

30,000.00

120,000.00

工业

3

多功能灸疗仪

7台

8,000.00

56,000.00

工业

4

呼吸康复训练仪

2台

190,000.00

380,000.00

工业

5

大肺功能仪

1台

900,000.00

900,000.00

工业

6

高压雾化泵

10台

5,000.00

50,000.00

工业

7

电解质分析仪

1台

80,000.00

80,000.00

工业

8

血流变

1台

110,000.00

110,000.00

工业

9

电热恒温培养箱

1台

30,000.00

30,000.00

工业

10

二氧化碳培养箱

1台

60,000.00

60,000.00

工业

11

医用冷藏箱

2台

30,000.00

60,000.00

工业

12

试剂冷库

1套

50,000.00

50,000.00

工业

13

标本冷库

1套

50,000.00

50,000.00

工业

14

高压锅（内排）

2台

40,000.00

80,000.00

工业

15

高压锅（内排）

2台

30,000.00

60,000.00

工业

16

卡式手工血型分析及配血系统

1台

160,000.00

160,000.00

工业

17

酶标仪

1台

40,000.00

40,000.00

工业

18

尿液检验流水线

1台

400,000.00

400,000.00

工业

19

生化免疫检测流水线

1台

4,400,000.00

4,400,000.00

工业

20

水浴箱

2台

2,000.00

4,000.00

工业

21

糖化血红蛋白测定仪

1台

280,000.00

280,000.00

工业

22

洗板机

1台

30,000.00

30,000.00

工业

23

细菌药敏鉴定仪

1台

500,000.00

500,000.00

工业

24

净水器

2台

50,000.00

100,000.00

工业

25

荧光显微镜（荧光成像和图文报告软件）

1台

450,000.00

450,000.00

工业

26

普通显微镜

1台

30,000.00

30,000.00

工业

27

血库专用离心机

1台

20,000.00

20,000.00

工业

28

离心机

4台

30,000.00

120,000.00

工业

29

滚桶

4台

1,500.00

6,000.00

工业

30

松动带

10台

600.00

6,000.00

工业

31

OT桌

4台

3,000.00

12,000.00

工业

32

急救推车

2台

4,300.00

8,600.00

工业

33

高清CT

1台

18,614,000.00

18,614,000.00

工业

合计（元）

76台/套

27，366，600.00

1

呼吸睡眠监测仪

设备技术参数：

1、设备适用于儿童及成人；

2、设备导联数≥14导，呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、五体位、12D双模块体动、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、双色工作指示灯、电池电量、血氧阈值报警、压力滴定、无线外接扩展通道参数；

3、软件分析参数定义符合最新睡眠事件判读手册；

4、设备腕部主机采用≥2.0寸全彩液晶屏，设备采用内置聚合物锂电池供电，主机可以通过无线通讯通道；

5、患者报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板，数据采集格式采用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析，软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中；

6、设备可连接任意呼吸机做压力滴定，数据回收工作站后可生成压力滴定报告。

7、设备具备硅胶指套、硅胶戒指等多种睡眠监测血氧传感器。

8、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》

2

心电监护

设备技术参数：

1.一体化便携监护仪，整机无风扇设计；

2.配置提手；

3.显示屏为≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素，显示屏最大可显示8通道波形；

4.显示屏可支持亮度自动调节功能；

5.内置锂电池，续航时间≥2小时；

6.安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；

7.参数监测：3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测；

8.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能；

9.心律失常分析≥20种,包括房颤分析；

10.血氧监测提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；

11.无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿；

12.具有图形化技术报警指示功能；

13.支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，≥1000条事件回顾，≥1000组NIBP测量结果，≥120小时ST模板存储与回顾，支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能；

14.支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘；

15.支持RJ45接口进行有线网络通信；

16.支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式；

17.须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

3

多功能灸疗仪

设备技术参数：

1、四路艾灸治疗输出。

2、额定输出功率：60VA允差±5%。。

3、艾灸治疗头具有磁疗催化功能，艾灸治疗头表面磁感应强度0.023T～0.12T。

4、艾灸治疗头具有加热功能，每个艾灸治疗头恒温范围：30℃～70℃内连续可调。

5、艾灸治疗头配合专用艾绒使用，根据传统艾灸的原理，艾绒被加热后，直接作用于病灶。

6、艾灸治疗头具有温针灸导入孔，可以进行温灸，温针灸。

7、治疗时间：1min～60min可调，级差1min，显示定时误差±5%，治疗时间达到设定的时间时，所有通道停止输出。

8、温度保护装置，第一路保护装置动作温度值不得超过设定工作温度+3℃；当第一路保护装置失效，造成隔热垫表面最高温度继续升高，第二路保护装置动作，并切断输出,此时隔热垫表面温度≤70℃。

9、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

4

呼吸康复训练仪

设备技术参数：

1、产品具有呼吸训练功能、 振动排痰功能、 肺通气量检测功能、数据采集、储存、打印功能。

2、具有呼吸训练功能装置：

吸气负压值：0档，8cmH2O±3cmH2O，每增加一档，增加5cmH2O±1cmH2O吸气负压值。10档吸气负压值为58cmH2O±3cmH2O。

3、具有振动排痰装置：

0级产生低频振动呼气正压值≥12cmH2O；

1级产生低频振动呼气正压值≥16cmH2O；

2级产生低频振动呼气正压值≥20cmH2O；

3级产生低频振动呼气正压值≥24cmH2O。

4、设备具有软件功能：数据可以采集、储存、打印。

5、呼气流量检测至少包含：第一秒内呼出容积（FEV1.0）、用力肺活量（FVC）、FEV1.0/FVC、呼气峰流速。

6、振动排痰至少包含:呼气有效次数、呼气振动频率、呼气气流正压。

7、具有用户访问控制。

DB9 接口：通过串口线与 PC 连接，实现运行调试信息输出。

RJ45 接口：通过网线与 PC 连接，实现数据传输。

OTG 接口：通过 USB 线与 PC 连接用于摄录系统。

USB 接口：用于导出 txt 格式测量报告。

8、呼气峰流速误差:呼气峰流速测量值与屏幕显示值的最大允许误差不超过±10L/min（±0.17L/s），或者读数的±10%，取两者较大值。

9、呼气流量线性度:两次相邻测试流量的平均值误差的差值不超过两次测量最大值的5%。

10、第一秒内呼气容积:第一秒内呼气容积测量值与屏幕显示数值的误差在读数的±10%及以内。

11、用力肺活量误差:用力肺活量测量值与屏幕显示数值的误差在读数的±10%及以内。

12、吸气峰流速误差:吸气峰流速测量值与屏幕显示值的误差在读数的±10%及以内。

13、吸气流量线性度:两次相邻测试流量的平均值误差的差值不超过两次测量最大值的5%。

14、深吸气容积误差:深吸气容积测量值与屏幕显示值的误差在读数的±10%及以内。

15、吸气负压显示误差:吸气负压显示测量值与屏幕显示数值的误差在读数的≤±5cmH2O 及以内。

16、安全要求：符合 GB 9706.1-2007 标准的要求。

17、电磁兼容：符合 YY 0505-2012 标准的要求。

5

大肺功能仪

设备技术参数：

1、肺功能检查

1.1可进行肺弥散功能、肺残气功能、流速/容量、慢肺活量、每分钟最大通气量功能检查。

1.2 可进行呼吸阻抗综合测量，包含软件功能及硬件。

1.3 可升级呼吸肌力、阻断法气道阻力功能。

1.4 可升级气道过敏反应测试系统（激发试验），包含软件功能及硬件激发给药装置。

1.5 可升级潮气功能模块，满足0-2岁患者人群使用。

1.6 可升级气体分布测试。

2、支气管试验。

舒张试验、激发试验、吸药前后肺功能对比、药物使用效果评定。

3、指标参数。

3.1 一口气法弥散量DLCO、比弥散KCO、氦稀释法肺总量TLC、氦稀释法功能残气FRC、氦稀释法残气量RV、氦稀释法残总比RV/TLC、氦稀释法功能残位FRC/TLC等。

3.2 最大吸气肺活量VCin、最大呼吸肺活量VCex、最大肺活量VCmax、补吸气量IRV、补呼气量ERV、潮气量VT、深吸气量IC、呼吸频率 BF、静息每分通气量MV、每分最大自主通气量MVV、用力肺活量FVC、一秒量FEV1、一秒率FEV1%FVC、最大呼气峰流速PEF、用力呼气25%,50%,75%的流速MEF25，MEF50，MEF75等。

3.3 快速阻断法气道阻力Rocc等。

3.4 P0.1、最大呼气压Pemax、最大吸气压Pimax等。

3.5 R5HZ、R10HZ、R20HZ、Z5HZ、Z10HZ、Z20HZ、阻抗频率等。

3.6 激发试验：PD20等。

3.7 潮气功能：呼气达到峰值时间与总呼气时间的比值（TPTEF/T EX）；呼气峰值流速（PEF）；吸气峰值流速（PIF)；达峰时间（TPTEF）；每分钟通气量(MV)；呼吸总时间（T TOT）；吸气时间与呼吸总 时间的比值（TI/TOT）；达峰容积（VPTEF）；达峰容积比（VPTEF/VT EX）等

二、设备性能要求：

1. 流量传感器

1.1采用数字超声流量传感器，传感器中间没有任何障碍物。

1.2呼吸阻力为0。

1.3流量范围: 0—±20L/S；测量精度：±2.0%或50mL/s（使用较大值）；分辨率：不低于1ml/s。

1.4容积范围：0—±20L；测量精度：±2% ；分辨率：不低于1ml。

2.使用ERS/ATS推荐的He（氦气）和CO（一氧化碳）的测试技术检测弥散残气功能。

3.一氧化碳CO气体分析器。

3.1采用快速红外线法。

3.2测量范围 0 ~0.3%。

3.3测量精度 ± 1%。

3.4分辨率：0.001%。

4.氦气He气体分析器。

4.1采用数字超声摩尔分子检测技术。

4.2测量范围 0 – 20%。

4.3测量精度 ± 1%。

4.4分辨率：0.001%。

4.5测量时间：实时。

5.其他性能要求。

5.1系统可自动校准，无需每天手动容量及三流速定标。

5.2传感器中间没有任何障碍物，能有效避免交叉感染，无需频繁清洗或消毒。

5.3内置温度传感器，实时测量环境温度，可以手动输入当地海拔高度、湿度自动进行BTPS校正。

5.4弥散测试方法：应符合ATS/ERS国际规范的快速一口气法弥散残气测定，具有小肺活量弥散残气测试的功能，解决小肺活量低于1000ml病人特别是儿童的弥散残气测试。支持内呼吸法弥散测试。

5.5肺主机采用分体化设计。

三、软件分析功能

1.软件分析功能

1.1具有多种国际通用的预计值，也支持自定义预计值，可灵活设置预计值。

1.2具有最新的国际国内综合预计值方案。

1.3满足ATS和ERS的质控要求，测试结果自动分析。

1.4软件自带“标准分数”辅助判断功能，避免漏诊或误诊。

1.5测试图形可灵活调整长宽比例。

1.6测试完成后可以直接在结果界面增加或减少所显示的参数。

1.7软件数据库系统提供数据库查询、分析功能，测试报告可以PDF或GDT的形式输出，测试数据以Excel格式输出。

1.8支持报告模板定制：软件可按照受试者测试的质量控制和测试数据，分析并自动生成诊断意见。

1.9数据管理

a) 可自定义编辑报告模板和数据输出格式。

该产品免费开放接口，支持通过HL7协议与医院HIS系统连接。

四、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

6

高压雾化泵

设备技术参数：

1.输出压力：≥ 7L/min@100kPa。

2.喷雾量：≥ 0.40 ml/min。

3.粒子径： MMAD 3-5 um。

4.药液杯容量： ≤7mL。

5.药液量:2-7ml。

6.喷雾速率：≥ 0.25mL/ 分钟。

7.噪音：≤ 65dB 。

8.须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

7

电解质分析仪

设备技术参数：

一、技术参数

1、触摸屏≥7寸，人机交互式菜单，在线故障自动报警及排除。

2、泉涌清洗和分段式气液混合冲洗。

3、检测和计算项目: K+、Na+、Cl－、Ca2+、pH、nCa、TCa、TCO2，AG等多种参数组合。

4、 吸样量≤150ul。

5、 标配网络接口支持Lis联网，可外接打印机。

6、一体化试剂包，降低生物污染风险,符合环保要求。

7、试剂余量报警，条码耗材控制技术，确保用户用得放心。

8、自动进样盘提供≥1个急诊测试位；进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量，液面检测及采样针防碰撞功能，外置条码扫描。

二、测量范围和精度：K+0.5—10.0mmol/L精密度（CV值）≤1.0%；Na+20.0—170.0mmol/L精密度（CV值）≤1.0%；Cl—20.0—150.0mmol/L精密度（CV值）≤1.0%；Ca2+0.1—5.0mmol/L精密度（CV值）≤1.5%；pH6.0—9.0精密度（CV值）≤1.0%；TCO26.0-50mmol/L精密度（CV值）≤3.0％。

三、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

8

血流变

设备技术参数：

仪器测试项目：全血粘度、血浆粘度。

1、测试速度：≥40标本/小时。

2、重复性误差≤2％。

3、粘度测量范围：0～30mPa.s。

4、测试用血量：≤5ml。

5、切变率范围：3～200s-1。

6、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

9

电热恒温培养箱

设备技术参数：

1、容积：≥168L。

2、彩色触摸显示屏，屏幕尺寸：≥7寸。

3、温度控制范围，室温+5℃~105℃。

4、温度均匀性±0.5℃，温度波动度±0.1℃，12点测试。

5、对流方式：自然对流，防止样品交叉污染。

6、内胆材质：电抛光304不锈钢。

7、具有多种故障报警，超温报警，温高温低报警、门开报警。

8、具备机械式独立限温开关。

9、具有三种以上报警方式，声音蜂鸣报警、屏幕闪烁报警、APP推送报警。

10、具备大容量数据存储空间，实时存储培养箱箱内设定温度、实际温度、高、低报警温度、事件记录、报警记录、数据可永久保存，且可通过USB数据接口端口导出全部数据，实现数据的可追溯性。

12、具有留言/记事本/公告功能，方便多用户共用一台培养箱时，相互之间留言，以及自己创建记事本，备忘，可实现无纸办公。

13、具有数据上传/下载功能，可以通过USB接口和网络上传和下载箱内设置、温度、报警记录以及事件记录。

14、具有参数自动配置功能，可通过USB接口或网络上传和下载配置文件，将一台培养箱的设置参数和数据等信息复制到其它培养箱。

15、具有事件记录功能，产品能够记录开门事件、密码修改、设置修改、账户登录等信息，且所有记录信息能够下载到电脑上，实现数据分析存档。

16、配置远程报警接口，报警内容包括：断电，温度波动等内容，用户可自定义报警限度。

17、配置物联模块，可通过手机、电脑查询产品运行状况，报警。

10

二氧化碳培养箱

设备技术参数：

1、容积：≥80L。

2、彩色触摸显示屏，屏幕尺寸：≥7寸。

3、温度控制范围，室温+3℃~55℃。

4、温度均匀性±0.3℃，温度波动度±0.1℃，27点测试。

5、CO2浓度控制范围，0~20%，控制精度±0.1%。

6、开门30S，关门后4分钟CO2浓度恢复至标准要求以内。

7、 高精度红外传感器（IR）,耐190℃以上高温，可进行至少300次干热灭菌循环。

8、 灭菌功能：180℃干热灭菌，箱内所有部件无需拆卸，一键灭菌操作方便。

9、不锈钢304内胆，一体式冲压成型，无支架、无螺钉、圆弧无死角结构，电抛光内胆。

10、底部水库式加湿方式，带有水位监测传感器，实时监控水量，带有缺水报警。

11、排水方便，箱体前部带有排水孔。

12、具有多种故障报警，超温报警，温高温低报警、CO2浓度超标报警、缺水报警、门开报警。

13、具备超温保护功能。

14、具有三种以上报警方式，声音蜂鸣报警、屏幕闪烁报警、APP推送报警。

15、配置大容量数据存储空间，实时存储培养箱箱内设定温度、实际温度、高、低报警温度、CO2设定浓度、实际浓度、高、低报警浓度、事件记录、报警记录、数据可永久保存，且可通过USB数据接口端口导出全部数据，实现数据的可追溯性。

16、标配RS485、4-20mA数据接口，可实现多台组网，并能够与计算机连接，实现数据通讯。

17、产品配置高精度传感器，独立监控，相互控制。

18、具有留言/记事本/公告功能，方便多用户共用一台培养箱时，相互之间留言，以及自己创建记事本，备忘，可实现无纸办公。

19、具有数据上传/下载功能，可以通过USB接口和网络上传和下载箱内设置、温度、CO2浓度、报警记录以及事件记录等。

20、具有参数自动配置功能，可通过USB接口或网络上传和下载配置文件，将一台培养箱的设置参数和数据等信息复制到其它培养箱。

21、具有事件记录功能，产品能够记录开门事件、密码修改、设置修改、账户登录等信息，且所有记录信息能够下载到电脑上，实现数据分析存档。

22、产品可叠放、可选左或右开门 。

23、配置3.5 cm 测试孔。

24、配置远程报警接口，报警内容包括：断电，温度波动，CO2，等内容，用户可自定义报警限度。

25、 标配物联模块，可通过手机、电脑、移动终端查询产品运行状况，报警等 。

11

医用冷藏箱

设备技术参数：

1、立式对开门设计，箱内有效容积≥650L；

2、箱内温度控制范围：2℃～8℃；

3、数字显示箱内温度，微电脑控制,显示精度0.1，带电源指示灯，可显示箱内上部、下部温度以及平均温度；

4、可实现超温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警，带远程报警接口；

5、断电后可声光报警持续48小时以上；

6、双感温包设计，模拟存储物品的表面温度，而非感温探头处空气温度；

7、高精度多传感器设计，可分别显示箱内上部温度、下部温度以及平均值；主传感器故障后副传感器替代主传感器控制制冷系统运行；

8、蒸发风机采用≥2个ADDA轴流风机、冷凝风机采用≥1个EBM罩极风机；

9、双层玻璃门体，采用电极式电加热设计，满足32℃，85%湿度无凝露；

10、门体可实现90°自动关门；

11、带有4个可移动脚轮和2个可锁定的平衡底脚；

12、冷凝水自动蒸发功能；

13、12V直流LED冷光源设计；

14、门体带锁设计，且是一把钥匙一把锁结构；

15、产品配有测试孔；

16、配置12个带价目条的搁架，可以根据实际使用情况调整搁架间距

17、产品内胆采用钢板喷涂设计；

18、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》

12

试剂冷库

设备技术参数：

设计温度：2℃~8℃

冷库尺寸：≥2750mm*2750mm*2000mm

容积：≥15.125m3

1.库体保温结构组成

1.1 100mm库板，墙,顶板：双面彩钢聚氨酯板，板厚度100mm；

1.2地板铺防滑铝板2mm，单面彩钢0.5mm；

1.3贴圆角圆边；

1.4密封硅橡胶， 冷库专用胶；

1.5配件：彩钢地槽、装潢角、装饰板、拉铆钉、焊料、耗材、五金件等；

1.6库门：800*1800自动回归门；

1.7风幕机：采用冷库专用风幕机；

1.8发泡A.B料：聚氨酯开孔及连接部分用于库体开孔密封。

2.制冷设备，系统配套

2.1制冷机组：用冷库全封闭风冷型机组（一用一备）箱式顶出风；

2.2冷风机：功率：DL40冷风机；

2.3机组座架：槽钢平台

2.4冷媒回液管：￠19紫铜管三通变径、直接、弯头；

2.5冷媒：R22；

2.6冷冻油：3GS；

2.7热力膨胀阀、截止阀；

2.8铜管：￠22 ￠16 ￠12 ￠10；

2.9管道保温：接头、阀件、保温管、支架、扎带；

2.10管下水槽（PPC）；

3.电器控制系统（水电）

3.1温控器：一备一用24小时自动切换及故障自动切换，温度上下线报警，远程短信报警；

3.2防潮库灯：冷库LED防潮照明15W；

3.3防潮开关；

3.4系统电线：库房220V（照明及控制）；

3.5系统电线：380V（控制柜）；

3.6电气安装辅料：电气布线穿管、管件、桥架等。

4.库房钢构

4.1 辅件：尼龙蘑菇头、双头丝杆，铁板及焊材等

13

标本冷库

设备技术参数：

设计温度：2℃~8℃

第一部分冷库尺寸：≥2750mm*2750mm*2000mm

容积：≥15.125m3

1.库体保温结构组成

1.1 100mm库板，墙,顶板：双面彩钢0.5mm ；

1.2地板铺防滑铝板2mm，单面彩钢0.5mm；

1.3贴圆角圆边，美观便于清洁；

1.4密封硅橡胶， 冷库专用胶；

1.5配件：彩钢地槽、装潢角、装饰板、拉铆钉、焊料、耗材、五金件等

1.6库门：800mm*1800mm自动回归门；

1.7风幕机：采用冷库专用风幕机；

1.8发泡A.B料：聚氨酯开孔及连接部分用于库体开孔密封。

2.制冷设备，系统配套

2.1制冷机组：用冷库全封闭风冷型机组（一用一备）箱式顶出风；

2.2冷风机：功率：DL40冷风机；

2.3机组座架：槽钢平台；

2.4冷媒回液管：￠19紫铜三通、变径、直接、弯头；

2.5冷媒：R22；

2.6冷冻油：3GS；

2.7热力膨胀阀、截止阀；

2.8铜管：￠22 ￠16 ￠12 ￠10；

2.9管道保温：接头、阀件、保温管、支架、扎带；

2.10管下水槽（PPC）；

3.电器控制系统（水电）；

3.1温控器：一备一用24小时自动切换及故障自动切换，温度上下线报警，远程短信报警；

3.2防潮库灯：冷库LED防潮照明15W；

3.3防潮开关；

3.4系统电线：库房220V（照明及控制）；

3.5系统电线：380V（控制柜）；

3.6电气安装辅料：电气布线穿管、管件、桥架等。

4.库房钢构

4.1 辅件：尼龙蘑菇头、双头丝杆，铁板及焊材等。

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高压锅（内排）

设备技术参数：

一、立式灭菌器参数

设计压力：0.28Mpa；

设计温度：150℃；

额定工作压力：0.22Mpa；

灭菌温度选择：105～136℃；

温度显示精度：0.1℃；

动态脉冲排气次数:0～99次；

动态脉冲排气温度（110—136℃）；

灭菌时间范围：0～999分钟；

容积：≥80L；

灭菌室尺寸：≥Φ386*700mm；

重量：≥80kg；

附件：2个不锈钢消毒提篮；

二、立式灭菌器功能介绍

(一)功能介绍：

1、采用微电脑控制技术（PID算法，LCD液晶屏显示；

2、自动注水、正压脉动排气、升温、灭菌、排气、干燥全过程自动程序控制，故障报警信息自动显示；

3、操作简单，设有敷料、器械、橡胶、液体一键启动程序，并设有固体自定义、液体自定义、培养基灭菌和保温程序，满足各种物品灭菌需求；

4、采用温度定时（98~102℃）排空和动态脉冲等多种排除冷空气方式，彻底排除灭菌器室内冷空气，确保蒸汽的饱和度；

5、具有快速排汽和慢排汽自动控制功能，避免灭菌液体的溢出；

6、灭菌循环结束，蜂鸣提示；

7、水平旋转式开门，自涨式密封圈。

(二)安全性：

1、超压自动泄压的安全阀：超过设定压力，安全阀打开释放压力。

2、超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断电源。

3、门关闭位置检查系统，实时检测门状态，门开停止工作，有自动报警功能。

4、防干烧保护装置：水位低于低水位，自动切断电源中断运行程序，显示故障。

5、配有过流、漏电及过压保护装置。

6、门安全联锁装置：门关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽。内室有压力时，联锁装置启动，密封门打不开。

7、保温隔热门罩：灭菌门用高性能的保温隔热材料制造的门罩隔绝。

9、传感器断线检测功能。

10、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》

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高压锅（内排）

设备技术参数：

1.产品结构：配置高效蒸汽发生器，功率≥1500W，大流量真空泵，流量≥24L/min，快速完成预真空排气、后真空干燥；

2.内胆结构：一体化拉伸成型，电解抛光；内胆尺寸≥φ247*450；

3.可调节底脚：快捷建成仰角结构；

4.器械盘架：双向设置，可根据需求自行调整器械盘位置；

5.TFT显示屏≥4寸，全彩显示，可选择程序运行、显示实时曲线，进行事件记录/运行数据的查询，参数设置及自定义程序的搭建，各类数据导出；

6.运行模式：包括以下3种运行模式

6.1固定模式：根据负载类型分为裸漏器械、封装器械、织物灭菌、增强灭菌模式，可选择121℃和134℃两种灭菌温度；

6.2测试模式：有B&D/HELIX测试和真空测试模式，随时检验灭菌性能；

6.3自定义模式：可自行编辑程序各项参数，包含脉动次数、灭菌温度、灭菌时间、干燥时间根据需求调取运行程序；

7.传感器配置：灭菌室腔内温度双传感器≥2个、压力传感器≥2个，蒸汽发生器温度传感器≥1个，锅壁温度传感器≥1个；

8.过流保护：当电流超过预定最大值时，断开电路以保护设备不受损坏；

9.超温保护：当温度超过设定的超温保护值时，加热丝强制断电，温度恢复到合理区间后， 再继续加热；

10.独立限温：设备所有加热部件配备独立限温开关，当温度超过限温开关设定的温度值后， 强制断电；

11. 性 能：温度控制范围：105～138℃，压力控制范围：-95～280kPa，温度均匀性：≤2℃， 温度稳定性：≤4℃，温度控制精度：0.1℃，压力控制精度：0.1kPa；

12.用户权限：包括通用操作和限值操作，三级权限分类，普通操作为任何使用者都可进行操作，限制操作需由管理人员或专业的技术人员才可进行；

13.数据存储：大容量储存器，可储存8年使用数据；

14.数据导出：USB接口可将设备运行数据/事件记录/报警记录等全部导出；

15.运行记录：设备能够将运行过程中的报警、事件和运行数据进行记录，并可通过USB导出；

15.1报警记录：包含灭菌高低温报警/超温超压报警/开门报警/中途退出报警/抽真空超时报警/升温超时报警；

15.2事件记录：记录每个灭菌周期的阶段数据；

15.3运行数据：灭菌程序全程运行参数；

16.报警方式：屏幕闪烁报警/蜂鸣器声音报警；

18.配打印机，可对运行数据进行打印；

19.须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》

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卡式手工血型分析及配血系统

设备技术参数：

1、基本功能：全自动完成血型试验的上卡、打孔、加样、孵育、离心、判读等实验过程；

2、设备用途a)ABO、Rh（D）血型定型检测；b)ABO、Rh（D）血型抗原检测；c)Rh血型抗原检测；d)不规则抗体筛查；e)交叉配血等；

3、实验载体试剂卡；

4、配套试剂类型微柱凝胶卡或玻璃微珠卡；

5、测试速度ABO正反定型每小时可完成≥36张卡；

6、设备结构抓手和加样模块为两个独立机械臂，可以同时加样和转卡。

7、标本位流水线式运行，可同时放置≥20个样本，使用原始管上机，支持9mm~12mm试管。另配套有不少于20个样本位的备用样本载架；

8、试剂位6个试剂位、2个稀释液位置；

9、条码扫描支持样本、试剂扫描和试剂卡扫描；

10、穿刺模块配备6孔打孔器，全自动完成穿刺；

11、加样原理采用气液置换原理，无需使用系统维护液、避免稀释效应；

12、加样臂1个加样臂，1个加样通道，采用一次性TIP头、具有液面探测功能、失针检测、凝块检测、气泡检测功能；

13、机械手1个机械手臂，用于转移试剂卡，无需旋转即可完成所有的转卡工作。断电不掉卡；

14、加样重复性及准确度加样量（ul）100重复性CV（%）≤0.75%准确性（%）≤±1%；

15、孵育温度室温≥60℃；

16、离心机≥1台离心机，最高转速≥3000r/min；

17、判读模块CMOS及背光源组成，实验结果自动判读出报告，可进行微柱凝胶卡或玻璃微珠卡的判读；

18、运行模块支持标本、试剂、试剂卡持续加载，循环进样

19、正版操作系统，可连接LIS/HIS系统。

20、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》

17

酶标仪

设备技术参数：

1.波长范围（nm）：400-700；

2.检测范围（A）：0.000～3.000；

3.滤光片配置（nm）：配置4片：405、450、492、630

4.检测光道：8通道；

5.仪器的吸光度重复性：≤0.5%；

6.仪器的吸光度的稳定性（A）：≤±0.005；

7.检测方式：仪器具有单波长和双波长两种检测方式

8.须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》

18

尿液检验流水线

设备技术参数：

1.检测功能：一台仪器同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能；

2.检测项目：干化学检测参数≥14项，尿有形成分自动识别≥22项；

3.采图量：≥2000幅/样本；

4.测试速度：整机速度≥120测试/小时；干化学检测≥220测试/小时；有形成分确保恒速；

5.样本存储量：≥50个样本，且样本位可拓展，拓展位≥200个，利于大批量标本准备；

6.样本量：≤3mL非离心尿，吸入量≤2.5mL；

7.数据存储量：≥10万条数据，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失；

8.试纸仓容量：≥150条试纸；

9.试纸机载稳定性：≥3天，具有试纸仓内部温湿度监测功能，超出设定范围后报警；

10.废条仓最大容量：≥300条试纸；

11.样本处理方式：无需离心，无需染色；

12.临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像；

13.临床信息：可提供红细胞形态提示信息、正常红细胞百分比信息、尿培养提示信息、镜检提示信息；

14.数据接口：双向通讯接口，支持网口LIS和串口LIS；

15.软件系统：提供中文报告软件系统；

16.操作界面：全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能；

17.须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

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生化免疫检测流水线

设备技术参数：

一、样本处理模块基本参数

1.样本架进样方式：≥3种，顺序、样本架号和条码模式，支持门诊优先、重测优先；

2.样本架类型：≥5种，可通过样本架条码和磁感应自动识别；

3.处理速度：最大上载与下载速度不小于100架/小时；

4.样本容量：同时装载≥30个样本架，同时检测≥300个样本；

5.急诊样本处理能力：按键控制插入急诊样本，快捷优先轨道，可同时插入多个样本架。除了常规急诊样本，还具备样本急中急功能；

生化基本参数

1.仪器类型：全自动随机任选分立式；急诊优先检测；

2.测试速度：测试速度≥4000T/H，模块可与生化、发光等模块自由联机；

3.测试原理：比色法、比浊法；

4.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法，支持单/双波长，线性和非线性校准；

5.试剂系统：盘式试剂盘，≥240个试剂位；

6.样本加样：最小加样量≥1.5μl， 0.1μl步进；

7.样本针：具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测等功能；

8.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能；

9.吸光度线性范围：0-3.5Abs；

10.清洗系统：≥8阶清洗；

11.测试管理：具有紧急停止、实时杯空白自检功能、水质检测功能、按样本排序的优化测试流程功能、测试过程中自动按避免交叉污染安排测试流程功能、双项同测、智能关联检测、前带检测功能、酶线性拓展功能、底物耗尽检测功能、高浓度废液桶具有液面检测功能；

12.支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数；

13.拓展功能：与同品牌全自动发光仪或同型号生化分析仪联机，支持与同品牌全实验室自动化流水线连接；

14.反应盘恒温装置：非水浴加热，日常免维护保养；

15.反应杯：硬质石英玻璃杯永久使用。

二、化学发光免疫模块基本参数

1.仪器类型：全自动随机管式，急诊优先检测；

2.测试速度：最大测试速度＞450T/H；

3.检测原理：酶促化学发光体系；

4.视觉识别：能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性；

5.样本针：无需TIP头及其他耗材进行加样，节省成本，采用瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率<0.1ppm；

6.样本管规格：能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管；

7.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能；

8.反应杯：反应单元为一次性反应杯，一次性加载≥1200个,料斗式散装反应杯进样；

9.反应温度：控制在37℃±0.1℃；

10.混匀方式：同时具备两种混匀技术；

11.反应杯清洗方式：磁分离清洗；

12.拓展功能：具有模块化拓展功能，可以免疫双模块级联；也可以与同品牌全自动生化仪联机；

13.检测项目：具有甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心标记、炎症、骨代谢等检测项目；

14.定标曲线稳定时间：≥28天。

三、操作系统参数

1.操作软件：1套操作软件，同时操作生化和免疫模块的测试

2.软件功能：具备定时开机、项目遮蔽、模块遮蔽、水质检测、智能调度和交叉污染控制技术、敏感项目优先、酶线性扩展（生化项目）、血清指数、前带检查和远程诊断等功能，可汇总、存储、查询病人信息等。生化和免疫两个模块可独立运行，支持单独维护、单独开关机。

四、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

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水浴箱

设备技术参数：

1.实时温度值显示、倒数计时显示；

2.PID 微处理器控制温度，标配超温报警功能；

3.全圆角内腔体易于清洗和消毒；

4.自带温度偏差校准功能；

5.LCD液晶显示；

6.粉末涂层钢质外壳；

7.计时器可精确控制加热时间，计时范围：0～9999分钟（小时）；计时误差：< 1%。

21

糖化血红蛋白测定仪

设备技术参数：

1、分析原理：采用离子交换HPLC；

2、检测参数：包含总糖化血红蛋白（HbA1）、血红蛋白F（HbF）、平均血糖（eAG）等；

3、检测速度≥50样本/小时；

4、进样模式：自动全血、自动预稀释、封闭全血模式；

5、急诊模式：有专用急诊样本位；

6、用血量：全血≤16μL，预稀释≤4μL；

7、自动进样样本容量≥40个；

8、界面显示支持中英文界面；

9、人机交互方式：配备≥8寸触摸式液晶显示屏；

10、数据储存≥50000条病人结果信息；

11、数据传输方式双向LIS；

12、工作温度 10-32℃；

13、层析柱测量次数 ≥3000次；

14、重复性：CV≤1%；

15、准确度：±0.3%；

16、线性范围：3-20%；

17、携带污染率：≤1.5%；

18、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

22

洗板机

设备技术参数：

1.清洗排数设置：可以在1排—12排任意设置；

2.适用板型：平底、V型底、U型底酶标板；

3.洗液通道数：≥2通道；

4.浸泡时间可调功能：在0-600S范围内可任意可调；

5.储存用户程序：预先存储程序的功能，最多可储存100个洗板程序；

6.中文菜单，液晶显示；

7.须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

23

细菌药敏鉴定仪

设备技术参数：

1、测试方法：比色法和透射比浊法。

2、鉴定细菌种类：可检测500余种细菌，能够覆盖人、动物及环境，满足科研、流行病学、公共卫生等多领域。

3、标本容量：可同时进行>60块测试卡测定。

4、自动化检测流程：每20min自动检测，动态判读；自动温控；自动归集；自动自检等。

5、检测波长：≥4波长，保障检测灵敏度。

6、测试性能：鉴定准确性≥95%，药敏准确性CA≥95%，药敏重现性≥95%。。

7、孵育温度准确度：35℃±1℃。

8、孵育设计：让试验卡上每个试验孔都能获得快速、一致的孵育环境。

9、试验卡组合多元化：提供生化鉴定/药敏复合卡与全药敏测试卡，覆盖肠杆、非发酵、葡萄、链球、奈瑟/嗜血、酵母样真菌、棒状杆菌等微生物检测，满足常见菌、苛养菌及少见菌中的检测需求。

10、试验板卡可允许微生物工作者在仪器故障或停电时进行肉眼判读。

11、锥台型试验孔结构，有助于细菌生长聚集。

12、鉴定辅助系统：对易混淆菌种，列出非典型试验及补充试验；提供菌种百科功能，提供细菌知识补充。

13、药敏专家系统：具备CLSI、EUCAST等多套专家系统，可切换选择使用。

14、多重耐药机制检测及提示：β-lac、ICR、HLAR、CRAB、CRPA、MRS、MRSA、MRCNS、VRE、VRSA、 VISA、PRSP、BLNAR等耐药表型检测与提示。

15、细菌鉴定药敏数据可直接导出提交WHONET分析，无需使用其他软件转化数据格式。

16、开放的打印模板设置：可以根据实际使用需要，定制打印模板的种类。

17、院感管理：含盖物体表面、医护人员手、空气、消毒液、一次性医疗用品及其它自定义的细菌监测。

18、数据统计：具有多种统计方式，包含细菌检出率、药物耐药率及多种耐药表型等统计。

19、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

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净水器

设备技术参数：

1、产水水质：符合国家实验室用水规格GB6682-2008一级标准，产水电阻≥10兆欧；

2、产水量：产水量≥ 150L/H。水箱容积为≥120L，材质为304不锈钢材料；

3、内毒素、细菌去除率不低于99.9%；溶解盐去除率不低于99%；

4、整机一体式设计；

5、在反渗透部分不增加任何气囊、气包和压力包；

6、具有各级压力、流量和水质在线监测，缺水、低压、过载等安全保护装置；

7.模块式设计；

8.一键制水操作功能，根据水箱水位自动制水，能够与生化仪等仪器直接对接；

9．采用进口高压泵。

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荧光显微镜（荧光成像和图文报告软件）

设备技术参数：

1.系统：由系统软件及摄像头、转接适配器等硬件组成。

2.图像采集：通过与显微镜的连接，摄像头可对镜下的荧光图像进行采集、保存及导出，可生成图文报告。

3.图像实时显示：支持显示屏与镜下的实时显示，同时软件内自带的荧光图片专家库系统可支持与镜下图片同屏比对。

4.图文报告的制作：手工输入病人的信息，或从LIS系统导入数据；打印包含荧光图像和患者信息的图文报告。图像内可进行文字和符号标记。

5.荧光图片专家库查询 ：软件内置的荧光图像专家库系统，支持与镜下图像同屏比对，便于教学及自查等需求。

6.临床诊断意义指导：建立了荧光模型的临床意义的数据库，可以在判读或打印报告时选择某一荧光模型，然后从屏幕阅读该模型的诊断方法和临床意义，并可直接将其添加至报告。

7.图文报告管理：具有搜索历史图文报告，查看及收藏报告、报告模板编辑，病人报告的基本信息、检查类型、检查项、荧光图片、图片所见、诊断结论等编辑的功能。

8.LIS导入/导出:实现和LIS系统的数据交换。

9.图像传感器 :1/2", 彩色, CMOS。

10.有效像素:2048 x 1536, 300万,3.2μm x3.2μm, 色深10bit。

11.光谱响应 :400nm～1000nm。

12.帧速:12fps at 2048 x 1536；30 fps at 640 x 480。

13.灵敏度:0.44 V/lux-sec (550nm)。

14.自动曝光控制:手动，自动曝光。

15.白平衡:自动/手动 一键白平衡。

16.镜头适配器。

17.信噪比:43dB。

18.应用场合:显微成像、普通图像采集、微距成像等。

19.荧光激发光光源。

1.1 光源输出:LED光源无衰减输出＞40,000小时。

1.2 激发光波长范围: 460－490nm，适用免疫荧光检测需要。

1.3 光源启动后响应时间（达到100%预设强度）：纳秒级。

1.4 光强衰退指示器:声音报警。

1.5 冷光源:电能大≥98%转化为光能。

21.光学系统

物镜转换器: 手动，4档，可同时装载4个物镜

平场消色差物镜：10X、20X、40X、100X

目镜（2个）: 10×/20 Br.，双目镜筒: 30°/20。滑动棱镜:50% vis / 50% doc；最大视场数:20；瞳孔间距: 48~75mm,可调；视角/高度: 30°/380至415mm；透射滤片:515 nm；分光器:510 nm。

22.电源：

输出电压:12V 直流电（可改用电池供电）；

外接电压:110至240V 交流电；

电源范围:自动电压转换。

23.载物台机械调节系统：粗调焦驱动:45mm/rev；细调焦驱动:0.5mm/rev；总升距:15mm；

24.须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

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普通显微镜

设备技术参数：

1无限远光学系统，可扩展荧光、暗场、相差多功能显微观察。

2、4x、10x、40x、100x 高衬度平场消色差物镜，平场范围≥25mm。

3、大视野高眼点目镜，10x视场数22mm,所有目镜屈光度可调。

4、具备粗、微调功能，调整范围24mm±2 mm。

5、采用模块化设计。

6、预留式三目观察筒。

7、LED光源，亮度可调。

8、双层活动平台。

9、须提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》。

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血库专用离心机

设备技术参数：

1、金属机箱、不锈钢离心腔；

2、≥99个程序，可自主设定≥5段阶梯程序，用于梯度离心；

3、单片机控制, 高清液晶显示；

4、全触摸参数设置；

5、直流无刷电机驱动；

6、有瞬时离心功能,停机能自动开盖；

7、电子门锁，有开盖自动停机功能。

8、配备交叉配血、细胞洗涤、细胞涂片、血型卡四种转子可一机多用；

9、采用软启动控制技术；

10、具有停机防回荡程序，减速时样品分离面平整清晰；不会出现二次悬沉现象；

11、最高转速：≥5000r/min；

12、转速偏差：±1%；

13、最大相对离心力：≥3630×g；

14、定时范围：1-999S/1-999min；

15、加减速时间：5-999S；

16、整机噪音：≤45dB（A）；

17、配置：角度转子 交叉配血≥10ml*12支；

18、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

28

离心机

设备技术参数：

1、金属机箱，不锈钢离心腔；

2、双锁头自吸门锁，可轻松的关闭及打开上盖；

3、微机控制，装有高精度霍尔测速采集系统；

4、采用高清液晶显示屏显示，触摸屏操作；

5、具有开盖自动停机及多种保护功能；

6、大功率交流变频电机；

7、可设定自动/手动停机开盖方式；

8、可设定启动计时模式/到达转速计时模式，有瞬时离心功能；

9、9档加速10档减速曲线选择，并可设定自由停机模式；

10、采用软启动控制技术，可保证样本在升速过程中平稳的运行；

11、采用停机防回荡技术，减速时样品分离面平整清晰；不会出现二次悬沉现象；

12、可储存≥99组离心程序，并能自由设定≥5级梯度离心程序；

13、离心机上盖安装运行指示灯，可远观离心机运行状态；

14、运行中可随时更改转速、离心力、时间参数，无需停机；

15、可外接U盘导出离心参数；

16、最高转速：水平转子≥4000r/min；

17、转速偏差：±1%；

18、最大相对离心力：水平转子≥3400×g；

19、定时范围：1-99min；

20、加/减速曲线：1/0-9档；

21、整机噪音：≤68dB（A）；

22、配置：水平转子-吊篮4组--5ml*100支（自动脱帽）；

23、须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。

29

滚桶

设备技术参数：

1、规格(mm)：Φ300×800；

2、额定载荷(kg)：≥50KG；

3、用途：偏瘫、脑瘫等运动失调患者进行平衡、协调功能；

4、皮质材质。

30

松动带

设备技术参数：

1、规格(mm)：29mm×120mm×700mm±3%；

2、用途：全身各主要肌肉力量训练；

3、弹力绳分3种：

3.1、弹力绳（蓝）6mm；

3.2、弹力绳（红）8mm；

3.3、弹力绳（黑）10mm。

31

OT桌

设备技术参数：

1、桌面升架范围mm：620～850；

2、手柄转动力距mm ：10允差±5%；

3、桌面额定载荷kg ：≥50；

4、桌面尺寸（长×宽）mm：1500×800允差±5%；

5、用途：作业训练用桌，桌面高度可调节。

32

急救推车

设备技术参数：

1.规格尺寸： 长640*宽420*高950mm（±5%)；

2.主体材质为304不锈钢，板材厚度1.0mm±5%；

3.车体上部为带阻尼装置的可掀起落下台面，长550*宽340*深560mm(±5%)，里面放可活动不锈钢托盘一个，可移动，一侧上配有不锈钢扶手；

4.下部为左侧单开门柜，尺寸：长310*高560mm深420(±5%)，采用不锈钢铰链连接，内侧有一层隔板分为上下两个空间；右侧有两层抽屉，尺寸：长350*宽200*深80mm(±5%)，抽屉均采用优质三节静音导轨，使用过程中静音舒适，推拉自如，右侧下部有一只不锈钢旋转污物桶，可水平旋转；

5.车体底部配防撞角，配有四只静音脚轮，四只带有刹车功能，防缠绕。

33

高清CT

设备技术参数：

1.机架系统

1.1机架孔径≥78 cm；

1.2驱动方式：线性马达（电磁直接驱动）；

1.3数据传输方式：射频信号传递；

1.4:机架内部冷却方式：水冷或风冷；

1.5机架密闭，具备恒温恒湿；

2.X线球管及高压发生系统

2.1高压发生器；

2.1.1高压发生器总功率≥100KW；

2.1.2球管电压档位≥5；

2.1.3最大输出管电压≥140 kV；

2.1.4最小输出管电压≤70 kV；

2.2球管；

2.2.1独立X线球管数量≥1套；

2.2.2球管冷却方式油冷；

2.2.3球管阳极热容量≥7.5MHU或<1 MHU；

2.2.4球管电压调节精度±1%；

2.2.5球管阳极最大散热率≥3000 KHU/min；

2.2.6球管小焦点≤0.7×0.7 mm；

2.2.7球管大焦点≥0.9×1.1 mm；

★2.2.8最大球管电流≥1300 mA ；

2.2.9 70千伏下最大管电流 ≥1000 mA；

2.2.10球管保用全保1年包更换，无扫描次数限制；

3.探测器

3.1X线数据采集系统（DAS）数量≥1；

3.2探测器类型：提供最新型探测器技术；

★3.3探测器排数≥256排或双源CT；

3.4每排探测器物理宽度≤0.6 mm；

3.5Z轴数据采集系统（DAS）通道总数≥256；

3.6数据最大采样率≥4600次/360°；

3.7每360°数据采集层数≥256；

3.8每360°数据重建层数≥768；

3.9探测器单元总数≥77824；

4.扫描床

4.1最大无金属可扫描范围≥200 cm；

★4.2扫描床最大水平移动速度≥400 mm/s；

4.3螺旋扫描单圈Z轴覆盖范围≥128 mm；

4.4最大垂直移床速度≥50 mm/s；

4.5最小垂直移床速度≤20 mm/s；

4.6床面垂直升降最高点≥92 cm；

4.7床面垂直升降可低至≤49 cm；

4.8床面最大承重≥220 kg；

4.9扫描面到面板的距离≤35 cm；

4.10触屏控制床位移动功能；

5.主控台

5.1提供计算机；

5.2计算机内存≥8GB；

5.3计算机主频≥四核CPU，≥4x3.6 GHz（或等效）；

5.4硬盘数据容量≥3 TB；

5.5专用图形数据处理器；

5.6图像存储量≥520,000幅（512X512不压缩）；

5.7图像存档系统（CD-RW或DVD等）；

5.8医学专用液晶超薄平面显示器尺寸≥19寸；

5.9医学专用液晶超薄平面显示器分辨率≥1280X1024,≤ 0.29 mm

5.10 DICOM 3.0接口:传输：Dicom send/receive查询：Dicom query/retrieve打印：Dicom Basic Print存档：Dicom Storage Commitment Dicom Worklist具有USB双向接口；

5.11患者列表软件；

5.12 USB 3.0外设接口；

5.13可编辑储存的扫描方案≥10000条；

5.14同步并行处理功能:具备扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行；

5.15并行重建功能:具备并行处理多种模式的图像的重建与重组，一次扫描中方案内可预置多个重建任务，任务数≥8个；

6.扫描与重建参数

6.1最快机架旋转速度≤0.28 s/rot；

6.2物理单扇区时间分辨率≤75 ms；

6.3机架旋转速度选项≥4种；

6.4定位像最大扫描长度≥197 cm；

6.5定位像最短扫描长度≤128 mm；

6.6定位像最长扫描时间≥20 s；

6.7定位像最短扫描时间≤2 s；

6.8体部扫描最大螺距≥2.0；

6.9单次连续螺旋扫描时间≥80 s；

6.10序列扫描最大覆盖范围≥200 cm；

6.11最薄图像扫描层厚≤0.6 mm；

6.12图像重建速度≥60幅/秒；

6.13最大图像重建视野FOV≥50 cm；

6.14图像重建矩阵≥512X512；

7.图像质量

7.1密度分辨率：使用≤5mm直径圆形物体测量，5mm@0.3%≤8.0 mGy, CTDI vol；

7.2 X/Y轴空间分辨率 MTF=2%≥16.4 lp/cm；

7.3 Z轴空间分辨率 MTF=2%≥16.9 lp/cm；

7.4最小CT值（非扩展CT值）≤-1024 HU；

7.5最大CT值（非扩展CT值）≥+3071 HU；

7.6最小扩展CT值≤-10240 HU；

7.7最大扩展CT值≥+30710 HU；

7.8 CT值均一性：使用20 cm水模测量≤4 HU漂移；

7.9各向同性分辨率≤0.33 mm；

8.智能影像工作流技术

8.1机架内置扫描参数和病人信息触控屏显示系统:具备，包括床位、曝光时间、患者姓名、ECG信号等；

8.2机架内置触控屏显示系统数量≥2；

8.3机架激光定位系统；

8.4一键式摆位按钮：机架控制面板具备快捷按钮，可实现床位到达指定检查部位的功能；

8.5双向交流系统：具备自动病人呼吸屏气辅助控制系统，支持双向语音传输，并且用户可以录制病人呼吸指令；

8.6螺旋扫描螺距范围0.35-2.4，连续可调；

8.7信号自适应增强技术：具备信号自适应增强，尤其针对体型肥胖患者，以减少线束硬化伪影和噪声，获得最优图像；

8.8智能参数调整技术：具备在定位像后，机器自动调整最合适的曝光参数，以获得最优图像；

8.9智能扫描辅助技术：具备扫描参数设定的辅助指导功能；

8.10自动确定扫描范围功能：具备在定位像后，依据检查部位的不同（如头、胸、腹部等）主机自动确定扫描范围的功能；

8.11造影剂自动触发功能；

8.12动态组织增强评估；

8.13颅脑最佳对比度算法：具备提高颅脑灰白质对比度的专用重建算法；

8.14线束硬化伪影校正算法：具备校正线束硬化伪影的专用重建算法；

8.15三维容积渲染成像技术；

8.16自动三维重建功能：具备独立完成MPR、SSD、MIP、CTA等三维容积重建和三维后处理功能；

8.17自动多体位重建技术：具备自动校正患者未对准的解剖结构和器官，通过自动配准选定重建平面实现高度自动化的重建工作流；

8.18脊柱自动重建功能：具备一键自动重建脊椎和椎间盘的功能，并自动标记椎体与椎间8.19拓展FOV功能及范围具备，≥50 cm；

9.高端临床应用技术

9.1心脏扫描物理单扇区时间分辨率≤75 ms；

9.2心脏扫描物理双扇区时间分辨率≤37.5 ms；

9.3多扇区重建功能；

9.4心脏扫描最大螺距≥2.4；

9.5机架内置心电门控装置：具备机架内置一体化心电监控及心电图显示系统，无需外接心电监护仪；

9.6ECG实时监测

9.7具备7ECG坏信号提醒技术，电极片未贴好时自动提醒功能；

9.8 具备ECG信号复制技术，电极片脱落时复制之前的心电信号功能；

9.9模拟心电图技术，提供模拟心电图；

9.10不同的钙化积分扫描模式个数≥3；

9.11不受心率和心律限制的前瞻性心电门控触发序列扫描技术；

9.12不受心率和心律限制的回顾性心电门控触发螺旋扫描技术；

9.13具备单心跳自由呼吸前瞻性心电触发大螺距心脏扫描技术；

9.14不受心率和心律限制的心功能成像；

9.15不受心率和心律限制的小儿先心前瞻性心电触发序列扫描技术：

9.16自由呼吸无需镇静的小儿先心前瞻性心电触发大螺距扫描技术；

9.17 20 cm搭桥心脏扫描时间≤0.5 s，要求说明实现方式；

9.18一站式胸痛三联检查扫描时间≤1 s，40cm，要求说明实现方式；9.19一站式心脑血管联合扫描时间≤2 s，要求说明实现方式；

9.20肥胖患者专用心脏扫描技术；

9.21心率自适应螺距调节技术：具备依据病人心率不同自动选择螺距的功能；

9.22不规则心率避过技术；

9.23相对时相采集技术：具备根据心动周期的百分比选择曝光时间窗的功能；

9.24绝对时相采集技术：具备根据心动周期特定ms选择曝光时间窗的功能；

9.25自动全剂量曝光范围技术具备，前瞻性和回顾性心电门控均可根据患者心率自动确定全剂量曝光范围功能；

9.26前瞻性心电门控自动曝光范围技术，前瞻性心电门控可根据患者心率自动确定曝光范围功能；

9.27回顾性心电门控扫描最小剂量曝光≤4%，与全剂量曝光相比；

9.28前瞻性心电门控低剂量曝光≤20%，与全剂量曝光相比；

9.29心脏最佳时相自动重建技术：具备在心脏扫描结束后，自动重建最佳舒张期和收缩期图像，无需手动选择期相；

9.30相对时相重建技术：具备根据心动周期的百分比选择重建数据的功能；

9.31绝对时相重建技术：具备根据心动周期特定ms选择重建数据的功能；

9.32图像预览功能:具备依据某一解剖层面重建0-100%时相数据，挑选最佳时相进行全心脏图像重建的功能，无需事先重建全心脏数据；

9.33真实层面重建技术；

9.34心肌线束硬化伪影校正技术:具备心肌线束硬化伪影校正的专用重建算法；

9.35房颤和心律不齐患者心电编辑功能:具备针对房颤、室早等心律不齐的心电编辑软件功能；

10.低剂量技术

10.1管电流自动实时调节技术:具备在扫描过程中，毫安根据病人体型在X、Y、Z轴上自动变化，并实时反馈调节，并且不需额外的定位相；

10.2智能管电压技术:具备根据定位像自动选择kV；

10.3球管电压可调档数≥ 5；

10.4儿童剂量保护技术:具备儿童剂量保护的专用技术；

10.5 70kV超低剂量扫描技术；

10.6 80kV超低剂量扫描技术；

10.7提供最新迭代重建技术；

10.8迭代重建速度≥20幅/秒；

10.9迭代重建技术:最多降低辐射剂量百分比（与WFBP相同图像质量情况下）≥85%；

10.10迭代重建技术最多提高低对比度分辨率百分比（与WFBP相同辐射剂量情况下）≥150%；

10.11无效射线屏蔽系统:具有非对称采集屏蔽无效射线装置及功能；

10.12无效射线屏蔽系统数量≥1；

10.13智能滤过技术：在球管和前准直器端具备剂量和图像质量优化的滤线装置；

10.14智能定位相技术：具备实时定位相功能，且随时可手动停止定位相扫描；

10.15智能剂量分布技术：具备定位相上观察后续扫描协议中病人的剂量分布情况；

10.16智能剂量分析技术：具备观察当前扫描协议中使用的低剂量技术的功能；

10.17智能剂量管理技术：具备剂量报告、剂量分析和剂量保护等剂量管理功能；

11.高级图像后处理工作站

11.1高级后处理工作站数量：1套；

11.2内存≥16 GB；

11.3主频≥8x2.9GHz；

11.4硬盘容量≥1 TB；

11.5医学专用液晶超薄平面显示器尺寸≥24寸；

11.6医学专用液晶屏显示器分辨率≥1280×1024；

11.7具备一体化图像光盘存储；

12.高级临床后处理应用软件

12.1三维重建3D；

12.2多平面重组(MPR)；

12.3表面重建（SSD）；

12.4体重建(VR)；

12.5曲面重建（CPR）；

12.6多平面体重建（MPVR）；

12.7仿真内窥镜功能（VE）；

12.8多模式自由裁剪模拟手术刀；

12.9最大、最小密度投影；

12.10 CTA去骨、减影（多模式去骨）；

12.11标准诊断报告系统模块；

12.12自带丰富的诊断报告模板，也可根据科室实际需求按需定制模板；

12.13关键影像一键插入报告中，实现图文一体报告；

12.14激光相机接口；

12.15个性化胶片打印；多分格布局选择（支持规则和不规则分格）；

12.16不同病人图像的同胶片打印；

12.17血管分析: 对CTA减影和CTA去骨后或者任意的感兴趣血管可进行：拉直狭窄分析、仿真内窥、 斑块分析、模拟支架植入等辅助诊断、覆盖头颈部、胸腹、四肢等各部位；

12.18结肠分析；

12.19自动生成结肠双虚拟对比影像；

12.20自动导航仿真内窥；

12.21内窥采用双镜技术，以便解决结肠皱襞问题；

12.22结肠平展显示让医生更直观地观看结肠内壁情况；

12.23支持自定义提取感兴趣肠段分析及标注病变部分；

12.24提供多种病灶测量参数；

12.25肺结节分析；

12.26肺结节提取采用自动和手动双提取模式；

12.27准确测量肺孤立结节的体积并敏感地评价肺小结节大小随时间的改变，有助与肺小结节的定性诊断；

12.28同时给出了多种肺小结节的分析参考的参数：体积大小、CT值、成分分析等相关参数及曲线图；

12.29灌注分析软件包；

12.30通过对血液动力学的分析，可以在疾病未发生形态学改变时发现病变区域，争取了治疗时间；

12.31内置多种灌注分析包，包括头部、体部、及肝脏等灌注分析；

12.32提供多种分析参数BF、BV、MTT、TTP、tMIP、PS等；

12.33冠脉分析；

12.34冠脉的全自动重建；

12.35全心脏显示；

12.36狭窄分析；

12.37拉直分析；

12.38断支及CTO病变的重建；

12.39冠脉全景图；

12.40模拟支架的模拟放入和测量；

12.41对于冠脉血管的分析，支持自动和手动的诊断需求；

12.42心功能分析；

12.43可对心脏可进行动态电影回放；

12.44自动计算心脏功能参数如：射血分数、收缩末期、舒张末期心室容积、 室壁厚度、运动幅度等反映心脏功能的一系列重要参数指标；

12.45钙化积分分析；

12.46通过钙化积分的计算分析，敏感地评定出冠脉的质量 ；

12.47把钙化点的体积、CT值、所在层面情况量化分析出来；

12.48斑块分析；

12.49组织漫游；

12.50利用二维三维图像、多数据场融合观察结合观察；

12.51可进行、可从任意角度对图像进行全面阅片；

12.52自动推进功能，减少医生操作，提高阅片速度；

12.53组织成分分析,对器官内的组织进行提取、分析，为疾病的诊断、治疗和治疗效果评估提供量化分析手段；

12.54CT齿科分析；

12.55自动重建齿科曲面的全景图和切面图l ；

12.56多参数测量, 协助医生快速全面的诊断齿科疾病，为制定出相应的手术计划作出参考；

12.57颌面重建分析,预置颅颌面骨骼结构解剖点；

13.须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。