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大庆市让胡路区人民医院医疗设备采购项目招标公告

http://www.famens.com/ 2020年12月09日 浏览量:459
字号:T | T
公告类型: 招标公告
公告名称: 大庆市让胡路区人民医院医疗设备采购项目招标公告
招标编号:DZC20201524
公告日期:2020年12月09日
截止日期:2020年12月29日
招标机构:大庆市让胡路区人民医院
招标方式:国内公开
联系方式:请登录查看

项目概况

大庆市让胡路区人民医院医疗设备采购招标项目的潜在投标人应在大庆市电子政府采购交易管理平台获取招标文件,并于2020年1229日9点30分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托组织大庆市让胡路区人民医院医疗设备采购项目。本项目面向各类型企业进行采购,欢迎有能力的国内供应商参加。本项目为远程开标项目。

项目编号:DZC20201524

项目名称:大庆市让胡路区人民医院医疗设备采购项目

预算金额:一标段:3,078,000.00元;二标段:3,750,000.00元;三标段:1,265,000.00元;四标段:1,770,000.00元;标段:1,451,600.00元;

最高限价:一标段:2,770,200.00元;二标段:3,375,000.00元;三标段:1,138,500.00元;四标段:1,593,000.00元;五标段:1,306,440.00元参与投标供应商投标报价超出所投标段最高限价的投标无效。

采购需求:详见附件

同履行期限:签订合同后十五内交货。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目所投产品执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。

(1)参与本项目供应商为小型或微型或监狱企业或残疾人福利单位的,且所投产品为参与本项目供应商制造的货物,则价格享受10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的声明函(须按招标文件第七部分规定格式填写声明函一)。

(2)参与本项目供应商为小型或微型或监狱企业或残疾人福利单位的,且所投产品为其他小型或微型或监狱企业或残疾人福利单位的制造的货物,则价格享受10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。供应商需提供本企业的声明函(按规定格式填写声明函一),同时提供所投产品生产厂家或制造商出具的声明函(须按招标文件第七部分规定格式填写声明函二)。

注:以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场,依据供应商所投产品投标报价进行10%的扣除后参与评审。

符合上述情形之一即可。涉及多个产品的应逐一提供声明函。如提供不全的,则只对提供声明函且符合要求的产品执行价格扣除。

所投产品控制单价详见第二部分项目需求,如所投产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的,则该产品不享受价格扣除。

3.本项目的特定资格要求:

第一标段:

(1)提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)提供参与本标段投标供应商有效的①医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证或②医疗器械生产许可证。

(3)在开标现场,本标段所投全自动生化分析仪产品必须满足3个及以上厂家,否则,该标段废标。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第二标段:

(1)提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)提供参与本标段投标供应商有效的①医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证或②医疗器械生产许可证。

(3)参与本标段投标供应商如在开标截止日前所投放射线车产品车型已列入国家《车辆生产企业及产品公告目录》内的合格产品,能在当地公安交通管理部门办理特种车上牌照手续,需提供有效的公告截图或网址链接;如无法提供公告截图或网址链接的,需提供车辆交付前能够列入国家《车辆生产企业及产品公告目录》内的合格产品,能在当地公安交通管理部门办理特种车上牌照手续的承诺函。

(4)在开标现场,本标段所投放射线车产品必须满足3个及以上厂家,否则,该标段废标。

(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

标段:

(1)提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)提供参与本标段投标供应商有效的①医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证或②医疗器械生产许可证。

(3)在开标现场,本标段所投胃肠镜整套产品必须满足3个及以上厂家,否则,该标段废标。

4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

标段:

(1)提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)提供参与本标段投标供应商有效的①医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证或②医疗器械生产许可证。

(3)在开标现场,本标段所投腹腔镜产品必须满足3个及以上厂家,否则,该标段废标。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

第五标段:

(1)提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

(2)提供参与本标段投标供应商有效的①医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证或②医疗器械生产许可证。

(3)在开标现场,本标段所投肠道水疗机产品必须满足3个及以上厂家,否则,该标段废标。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

三、获取招标文件

时间:发布公告之日起至2020年1215

注:请参与本项目投标的供应商在2020年1215日17时0分前自助下载招标文件,逾期则无法下载招标文件,由此造成的后果由供应商自行承担。

地点:大庆市电子政府采购交易管理平台

方式:网上自助下载文件(详见:http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=7355---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》)

售价:免费

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2020年12月29日9点30分(北京时间)

地点:大庆市行政服务中心四楼开标室

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1、退出投标时限:如供应商退出投标,必须在投标截止时间前72小时,否则不予退出。

2、全面贯彻庆财采【2019】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定,在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱形为。详见:

http://www.hljcg.gov.cn/xwzs!queryOneXwxxqx.action?xwbh=8B2FAECAA29800DEE053AC10FDFA79C0

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

  1.采购人信息

名 称:大庆市让胡路区人民医院

2.采购代理机构信息

名 称:大庆市政府采购中心

地 址:(大庆市行政服务中心三楼)

网 址: http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/

3.项目联系方式

采购人项目联系人:马革新

   采购代理机构项目联系人:梁卫娜

 

附件:

项目需求

第一标段

产品名称

参数要求

单位

数量

电解质分析仪

1、测量方法:离子选择性电极法
2、分析项目:K+、Na+、Cl-、iCa2+、pH,
3、显示器:≥5.0寸彩色触摸液晶屏显示
4、分析速度:≤50秒/样本
5、样本量:60μL--150μL
6、存储量:≥5000个,存满后可自动刷新
7、定标方式:手动、自动两点定标
8、质控功能:≥3个水平的质控设置和测试
9、打印方式:内置热敏打印机;
10、通讯接口:RS232通讯接口、USB接口
11、仪器性能指标:
精密度:K+≤1.0%,Na+≤1.0%,cl≤1.0%,Ca≤1.5%,PH≤0.5%;
12、技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

2

离心机

1.点动功能、短暂离心,便于多样化离心
2.超温、超速、门盖、不平衡等保护功能
3.钢制机身、不锈钢离心腔,钢制护套
4.可选配生物安全转子
5.微电脑控制,运行参数自动记忆,可直接启动,多种自定义工作模式直接调用
6.大力矩无刷电机,超高速轴承
7.航空橡胶减振
8.最高转速 4000r/min
9.最大容量240ml
10.转速精度 ±20r/min
11.配置:主机一套,角转子24×10ml
技术参数中有三项项以上负偏离,则为投标无效。

4

半自动尿分析仪

1.测试速度:480-520测试/小时
2.检测原理:光电比色法
3.检测项目:尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、酸碱度、比重、维生素C(可选)、微白蛋白(可选)、肌酐(可选)、尿钙(可选)
4.打印:热敏打印,可外接针式打印机
5.触摸式大屏幕液晶显示
6.自动感应待测试纸条
7.自动修正试纸非特异性、尿酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响
8.用户自由设定异常值标记
9.国际单位制、常规单位制、符号系统三种单位制可选
10.配有废料收集装置
11.技术参数中有三项或三项以上负偏离,则为投标无效。

4

尿液分析仪

1技术规格:
1.1检测项目:干化学测定参数≥12个,尿有形成分测定参数≥12项(白细胞、未分类结晶、白细胞团、细菌、红细胞、酵母菌、鳞状上皮细胞、精子、非鳞状上皮细胞、粘液丝、透明管型、病理管型)
1.2测试原理:尿有形成分分析采用平面流式图像技术或更先进技术;
尿干化学检测采用光电比色法或更先进技术
1.3采图量:≥650帧/样本
1.4测试速度:整机检测≥恒速60样本/小时;干化学检测≥60样本/小时;尿有形成分分析模式≥恒速60样本/小时
1.5进样方式:全自动进样架,一次可放置≥50个样本
1.6检测最小样本量:≤3ml
1.7检测吸入样本量:≤3ml
1.9存储容量:存储超过10万份的病人结果
1.10数据接口:支持与LIS/HIS系统联机
1.11软件系统:提供中文报告软件系统
1.12操作系统:Windows操作系统。
1.13样本条形码:条码扫描或手工输入
1.14全中文显示操作界面,并具有多种语言转换的功能
2.产品配置:
2.1配备电脑,四核以上处理器、1TB以上硬盘、≥17寸液晶显示器
2.2条码阅读器一个
2.3 1000MbpS传输速率网线1根
3.售后服务
3.1安装培训:免费安装、调试、人员培训
3.2服务响应:工程师2小时内响应,24小时到位服务。
3.3质保期:整机质保1年,配件需保证5年内损坏可更换,第一年更换费用由供应商承担,其余4年更换价格由采购人和供应商协商确定,并由采购人支付费用。
4系统配套性要求:试剂开放;

5.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

全自动生化分析仪

1产品要求:全自动生化分析仪
2主要技术性能
2.1测量方法:要求具备终点法,两点法,速率法等
2.2诊检测能力:急诊样本优先检测
2.3光学系统
2.3.1分光方式:光栅后分光方式
2.3.2波长数量及范围:波长数量≥11个;范围要求340nm-800nm
2.3.3吸光度线性范围:0 Abs -3.2Abs
2.4样本系统
2.4.1进样方式:智能灵活,圆盘式进样
2.4.2样本针功能:具有凝块检测功能,液面探测功能
2.4.3样本量:1.5ul–35ul,0.1ul步进
2.4.4同时在线样本位:无需扩展≥130个
2.5试剂系统
2.5.1试剂量:15ul–350ul,1ul步进
2.5.2同时在线分析项目:同时在线分析项目≥120个项目
2.5.3试剂开放程度:可厂家配套,也可完全开放
2.6反应系统
2.6.1反应位:无需扩展≥150个
2.6.2反应时间:不低于10分钟,加长模式下不低于22分钟
2.6.3最小反应液体积:≤130ul
2.7其它系统
2.7.1清洗系统:8阶全自动温水清洗反应杯
2.7.2搅拌系统:≥1个
3产品配置
3.1工作软件:配备中文软件系统
3.2装机配套试剂:配备装机试剂一套
4售后服务
4.1安装培训:报价含安装、调试、人员培训费用
4.2服务响应:工程师2小时内响应,24小时到位服务。
4.3质保期:整机质保1年,配件需保证5年内损坏可更换,第一年更换费用由供应商承担,其余4年更换价格由采购人和供应商协商确定,并由采购人支付费用。
5、试剂开放
6、 技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

5

全自动血凝分析仪

1.产品要求 性能稳定
2.主要技术性能
2.1 检测方法 采用凝固法、发色底物法、免疫比浊法
2.2 检测项目 至少包含PT、APTT、FIB、TT、AT-III、FDP、D-Dimer
2.3 检测速度 PT≥100T/H,
2.4 检测通道 4个凝固法,2个发色底物法,2个免疫比浊法,各种方法学检测通道互相独立,可各自同时进行测试
2.5 同时检测项目 ≥7个
2.6 标本位 ≥40个,采用样本架抽拉式进样,可以不停机连续进样,具有进样到位提示功能
2.7 标本量 5μL~170μL
2.8 试剂位 ≥23个,其中冷藏试剂位≥20个;
2.9 试剂量 20μL~175μL
2.10 孵育位 ≥8个
2.11 测试位 ≥8个
2.12 反应杯 ≥72个,机械手带抓杯感应功能,取杯失败可报警提示;
2.13 功耗 ≤450VA
2.14 加样针 具有立体防撞和液面感应功能;具有加热功能,可实现自动恒温
2.15 标本、试剂条码扫描 具有内置条码扫描装置,具备标本、试剂条码自动识别功能
2.16 质控功能 具有Xbar、L-J 及Westgard 质控功能,同时支持用户自定义质量控制程序
2.17 校准体系 手动校准及自动校准
2.18 自动定标 多点定标、机内自动完成倍比稀释
2.19 自动复查 支持自动复检,用户可自定义复检规则
2.20 自动稀释 具备稀释液且校准项目支持自动稀释
2.21 软件功能 配有中文操作系统,操作方便
2.22 数据传输 支持LIS双向通讯
3.产品配置
3.1 工作软件 配备中文软件系统
3.2 装机配套试剂 配备装机试剂一套
4 售后服务
4.1 安装培训 报价含安装、调试及操作人员使用培训
4.2 服务响应 工程师2小时内响应,24小时到位服务。
4.3 质保期:整机质保1年,配件需保证5年内损坏可更换,第一年更换费用由供应商承担,其余4年更换价格由采购人和供应商协商确定,并由采购人支付费用。
5 系统配套性要求:试剂开放
6.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

全自动血细胞分析仪

1 产品要求:全自动白细胞五分类,系统性能稳定
2 主要技术性能
2.1 测试项目:≥ 28项(含散点图、直方图),白细胞五分类
2.2 测试方法:应用半导体激光流式细胞技术配合三角度散射光进行白细胞五分类测试,提高测试准确性。
2.3 测试模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式。
且支持预稀释校准功能
2.4 WBC分类通道:有单独的嗜碱性粒细胞分类通道
2.5 进样方式:全自动进样装置,可进行全自动封闭进样(单个或多个标本)且一次性放置样本≥50个
2.7 测试速度:≥60样本/小时;
2.8 样本用量:全血≤30μl;
2.9 操作界面:全中文操作分析报告软件
2.10 报告单:可显示、输出全中文报告;
2.11 质控方法:包含L-J、Xbar、Xbar-R、X-B等至少四种质控方式
2.12 校准:可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准;
2.13 存储样本量:≥100000个样本存储(包括直方图),并可按病人信息及时间段检索,打印
2.14测量速度:生化比色分析恒速≥800测试/小时,,选配ISE后测试速度最大可达到1200测试/小时
3 产品配置
3.1 装机配套试剂:提供装机试剂一套
4 售后服务
4.1 安装培训:报价含安装、调试、人员培训费用
4.2 服务响应:工程师2小时内响应,24小时到位服务。
4.3 质保期:整机质保1年,配件需保证5年内损坏可更换,第一年更换费用由供应商承担,其余4年更换价格由采购人和供应商协商确定,并由采购人支付费用。
5 技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

5

生化分析仪

  1. 仪器类型:随机任取、分立式全自动生化分析仪
    2.最大可同时分析项目:83个(80生化+3ISE)
    3.测试原理:比色法、比浊法、离子选择电极法(可选配ISE模块)
    4.样本位:40,可扩展至80个。
    5.样本加样量:2μL-45uL, 0.1µl步进。
    6.试剂位:最多可达80个
    7.试剂盘制冷温度:2~12℃
    8.试剂加样量:10μL-250uL, 0.5µl步进,试剂针具有随量跟踪、防撞和试剂预加热功能。
    9.反应杯位:40个可重复使用的反应杯,光径5mm;
    10.温控方式:包容式恒温装置,无需添加任何恒温液和保养剂,免维护免保养;
    11.光学系统 :8个波长,340nm、405nm、450nm、510nm、546nm、578nm、630nm、670nm,滤光片分光。
    12.吸光度线性范围:0~4.0 Abs
    13.样品携带污染率:不大于0.05%
    14.具有酶线性拓展功能
    15.支持一个项目放置多套试剂
    16.固定式条码扫描仪选配
    17.电解质分析模块选配
    18.操作系统:全中文操作界面
    19.电脑要求:CPU 2.6G及以上,硬盘 160G及以上,内存 2G及以上

20、试剂开放
21、技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

显微镜

1.工作条件
1.1适于在气湿为操氏-40C~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(士10%)/50z、气湿摄氏-5℃一40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。
1.2配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。
2.主要技术指标
2.1生物显微镜
2.1.1放大倍率:40-1000倍
2.1.2调焦机构:载物台垂直运动由滚柱(齿条一小齿轮〕机构导向,采用粗微同轴旋钮,粗调行程每一圈为36.8mm,总行程量为25mm,微调行程为每圈0.2mm,具备粗调限位挡块和张力调整环
2.1.3聚光镜,带有孔径光榆的阿贝聚光镜,N.A 1.25,带有蓝色滤色片
2.1.4目镜:10X,带眼罩。视场数≥20
2.1.5防霉装置,在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理
2.2成像系统总像素:1400万
2.2.1与显微镜相连专用接口。
3.用途。可观察普通染色的切片观察。
4.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

3

验收程序:由采购单位按照项目需求逐条验收,验收时需提供本标段所投所有产品有效的医疗器械注册证。

第二标段 项目需求

名称

规格参数/项目特征/服务要求

单位

数量/工程量

放射线车

1.医疗车:发动机国5排放:1辆
2.X射线机:厢式数字DRX射线机(车载专用),X光区自带铅防护。1台
3.防护:(1)铅板选用2-4mm厚铅板防护做六面铅防护,车载专用厢式X射线机,厢体自带防护,X射线防护符合国家有关(GB18871-2002、GBZ264-2015标准):X射线泄漏≤2.5uGy/h。
(2)车载厢式X射线机选用通道式安装,在受检者出入口电动铅门上镶嵌有防辐射性能好的铅玻璃 :1项
4.B超检查床:(含工作台):大于等于2000㎜×520㎜(长×宽),上为三防布软垫式床,下为不锈钢储物柜,可坐卧,配推拉工作台、围帘1张
5.心电检查床:(含工作台):大于等于1900㎜×600㎜(长×宽),上为三防布软垫式床,下为不锈钢储物柜,可坐卧,配推拉工作台、配围帘1张
6.生化采血台:大于等于1400×800㎜(长×宽),转角L型设计,人造大理石台面1张
7.座椅:随车座椅(含司机座椅、导游椅)5把,医生操作椅1把,圆凳5把。
8.驻车空调:规格:1.5P,顶置式设计,安全美观。2台
9.支撑装置:配备机械支撑架4个,用于驻车体检时稳定车身平衡,不会因为体检人员上下引起车内晃动而影响拍片质量。1套
10.网线:全车配备局域网络。1套
11.配电系统:配电柜1个,拖线盘25米2个,外接220V电源插座4个,接地钎1个,工具箱1个。1套
整车参数:
1.总长(mm) 大于10990
2.总宽(mm) 大于等于2500
3.总高(mm)大于等于3440
4.轴距(mm) 大于等于5640
5.最高车速(km/h) 100
6.厂定最大总质量(kg) 小于18000
7.整备质量(Kg) 大于等于13000
8.额定乘员数(人) 2-9
发动机:
1.额定功率(kw) 大于191
2.排放标准 国V
3.排量 不小于 8424ml

4.变速箱 国产
底盘参数及配置:
1.离合器 国产
2.悬架 多片簧
3.缓速器 TELMA电涡流
4.轮胎 国产真空胎
5.制动 符合ECE标准双回路气制动, 前盘后鼓制动器
6.车身结构 半承载式
7.内饰 成型内饰
车身主要配置:
1.乘客门及门泵:气动单扇外摆门(共2个,分别是右前门,右中门)
2.车窗、风挡:全封闭粘接式钢化玻璃,左右最前一扇侧窗玻璃的推拉窗(上固定),窗口高度与车门上沿平齐,侧窗为中空玻璃。
3.车载电脑:行车记录仪+智能导航(带本机地图、一健导航、资讯服务)+收音机+外接U盘+MP3播放+智能运营分析系统+维修保养+电脑系统故障诊断。
4.空调系统:非独立顶置式
5.底盘底温保护:防止油箱燃油和管路冻结堵塞而采取的特殊保护措施,以保证低温状态下车辆能够正常启动,配高寒模块。
6.雨刮器:单机双臂对刮器。
辅助设备:
1.条码扫描仪:配备条码扫描仪1台,可供体检用户条码扫描输入信息(1套)。
2.无线网卡和无线AP:通过无线网络把医院DICOM系统中要体检病人信息传送到工作站软件的工作列表。
3.工具箱:常用工具、零配件。
4.资料袋:使用说明书、合格证、交付验收单。
车载设备配备如下:车载平板数字摄影系统(DR),车载彩色多普勒超声诊断系统全自动生化分析仪,全自动血细胞分析仪,全自动尿液分析仪,十二导心电图机,视力表,以上设备数量均为一台。

车载设备技术参数要求:
二、车载平板数字摄影系统(DR)
1 适用范围:产品安装于特定医疗车上,在远离医院的现场进行胸部数字化X射线摄影检查和诊断。
2 固定式数字化平板探测器,非移动平板。
2.1 有效范围:≥17”×17”,像素总和≥830万,整板结构
2.2 检测器影像数据检测矩阵:≥3072*3072
2.3 检测器单元尺寸:≤139um
2.4 探测器材料:非晶硅
2.5 动态范围:≥14bit
2.6 空间分辨率:≥3.4LP/mm
2.7 平板供电形式:非电池供电,非电容供电
3 X线球管
3.1 阳极热容量≥300KHU
3.2 高速球管,球管阳极旋转速度≥10000rpm,
3.3 球管功率:大于32KW
3.4 双焦点≤0.6mm(小焦点)/1.2mm(大焦点)
3.5 管电压范围:40-150KVP
3.6 管组件热容量≥930kJ
3.7 靶面材料:铼钨钼
4 储能式高频逆变高压发生器
4.1 输出电压:40-150KV
4.2 管电流≥10-630mA
4.3 加载时间调节范围≥1.0~6300ms
4.4 输入电源:~220Vac
4.5 最短曝光时间≤1ms
4.6 集成的系统操作工作台,可控制X线发生器、影像探测器、图像显示及图像传输
5 球管支撑装置
5.1 胸片架升降定位时,球管能自动与胸片架联动,保持自动对中
5.2 球管上下移动范围≥420mm
5.3 探测器上下移动范围≥420mm
6 采集工作站
6.1 屏幕尺寸≥19"
6.2 类型:黑白/彩色液晶
6.3 分辨率(象素矩阵)≥1280×1024
6.4 亮度最大值≥250cd/m2
6.5 符合GB4943信息安全标准
三、车载彩色多普勒超声诊断系统
(一)、设备说明
1、主要用于腹部、妇产科、心脏、儿科、新生儿、腔内、泌尿科、小器官、浅表脏器及外周血管的检查,具备弹性成像模式可用于乳腺癌的筛查及早期诊断等。
(二)、主要特点:便携笔记本式机型,大于15英寸高清专业液晶显示器。
(三)、系统通用功能要求
1、彩色多普勒诊断系统构成:
1.1 全数字彩色多普勒超声诊断系统主机
1.2 windows平台,非嵌入式平台、具备连续升级能力
1.3 数字化二维灰阶成像单元
1.4 数字化彩色多普勒成像单元
1.5 方向能量图单元
1.6 线阵探头梯形成像
1.7 凸阵探头拓宽成像,腹部凸阵探头拓宽角度可达≥80°
1.8 拓展脉冲成像
1.9 实时解剖M型成像单元,≥4条取样线,360°任意角度和位置调节取样线,腹部探头及相控阵探头均可实现。
1.10 彩色M型
1.11 自适应斑点噪声抑制,并可屏幕可视可调。
1.12 实时宽景成像单元,具备二维及彩色多普勒血流宽景成像,要求腹部、高频探头、阴道探头均可支持

1.13 空间向量血流成像,能明显提高细微血流灌注显像,减少外溢,2级可调,与普通彩色多普勒成像一键切换。
1.14彩色速度标示技术:可以用绿色定量地标识某一或一定速度范围的血流分布,使得超声临床工作者可以准确区分血流的边界与性质,区别正常与异常血流

1.15标配弹性成像功能:具备智能压放指示图和智能压放曲线图,方便基层医生使用,具备弹性应变比、面积比等定量分析功能。

1.16 具备云端远程功能:可通过操作面板一键上传图片及测量数据传输至远程的电脑及手机、iPad终端,并能通过普通PC机、手机、iPad终端随时随地出具诊断报告,实现实时远程联机会诊
2 图像存储与管理系统
2.1 超声主机内置硬盘≥250G
2.2 电影回放:单B模式可连续自动回放:≥ 2000帧

2.3 支持向前向后存储,向后存储时间可设定,最大存储时间≥30分钟,存储到主机的同时可以追存到USB存储设备
2.4 内置超声图像存档和管理功能:可编辑诊断报告,在报告中嵌入超声诊断图像,并直接打印。
3、 参数要求
3.1 主机要求
3.1.1 不小于15英寸专业液晶显示器,方便各种环境不同角度的图像观察,显示器可后仰、左右旋转
3.1.2 主机按键背光亮度0-100%可调
3.1.3 主机内置可拆卸锂电池2块,并联供电设计,可单块电池进行主机供电,在不关机情况下更换电池(非连接有线电源状态) 。
3.1.4 主机提手可隐藏设计,可做提手、也可用做支架,在不需要时,可以收纳隐藏在主机内,以减小主机体积;
3.2 探头具备自动冻结功能,时间≥3种可选
3.3 测量和分析
3.3.1 一般测量:距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、流速比等。
3.3.2 专业计算测量软件包:腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、颅脑、急诊科等
a)胎儿NT测量
b)多胞胎测量≥4
c)羊水指数自动累加
d)IMT血管内中膜自动测量,对上下内中膜均可测量,并可自动对测量结果进行评估,判断正常与否

e)血流量测量
f)矫形外科测量包:小儿髋关节测量
g)彩色模式下具有定点测量血流速度功能,能测量血管内某一点的血流速度,能计算出最大速度及平均速度以及血流量
h)血流分布图,彩色血流剖面图分析血管及病变血流分布情况,从而判定血流性质及病变血供情况。

i)心内膜自动描记(ACT)
j)PISA法二尖瓣返流评估
k)主动脉狭窄面积连续方程评估
l)Qp:QS(体循环和肺循环比)
m)肺动脉高压评估
n)TEI指数心功能测量
3.3.3 可以对测量项进行隐藏或自定义添加功能(对不常用的测量项进行隐藏,也可自定义添加新的测量项,并可改变测量项顺序)
3.4 二维灰阶图像主要成像参数
3.4.1 系统最大显示深度≥300mm
3.4.2 系统可调节动态范围:30 dB~180dB,步进≤4可视可调

3.4.3 增益0 dB-100dB,步进2可视可调
3.4.4 聚焦区焦点数:≥8个,可视可调,并可通过滚动轨迹球调节焦点位置,焦点位置≥28个。
3.4.5 具有B、2B、4B显示模式
3.4.6 灰阶≥20级可调
3.4.8 分段TGC:8段物理滑杆调节
3.4.9 图像放大:最大放大倍数≥10倍,画中画放大功能,方便放大查看

3.4.10 具备扫查图像区域一键全屏放大功能
3.5 M模式
3.5.1 增益:0~100可调
3.5.2 支持M波型区域放大技术,≥6级可调。
3.5.3 M型电影回放≥8分钟

3.6 彩色成像模式
3.6.1 增益:0~100
3.6.2 彩色频率:四种
3.6.3 彩色隐藏功能:支持冻结图像关闭彩色多普勒功能,方便二维彩色同幅对比
3.6.4 彩色放大功能
3.6.5 彩色偏转≥20°
3.7 频谱多普勒成像模式
3.7.1 脉冲波多谱勒
3.7.2 具有HPRF高脉冲重复频率,最大可调20kHz
3.7.3 频谱多普勒频率:≥3变频
3.7.4 采样容积角度校正:-80°~80°,并具备快速矫正功能
3.7.5 取样容积大小:0.6mm~32mm

PW可测速度范围:1mm/s~7.5m/s
CWD:正或反向血流速度≥14m/s
3.8 标配弹性成像功能
3.8.1 弹性增益0-100dB
3.8.2 同时具有弹性压力梯度和压力曲线指示,提示加压压力和施放时的压力大小
3.8.3 支持原始数据存储,可存储后进行离线再进行定量分析,包括应变率比值分析及面积比分析

3.9 操作面板具有非键盘字母按键的自定义快捷键≥4个
(四)、配置要求
1. 全数字彩色多普勒超声主机(主机内置2块可拆卸锂电池)
2. 探头2只:凸阵腹部探头、线阵浅表探头
3. 专业台车,台车仪器工作台角度可倾斜调节、高度可升降
4. 一拖二的探头接转接口,各探头可互通互用,在选择检查类型的同时自动切换到相关探头
(五)、其他要求
1. 超声主机设计使用年限:≥10年。
四、全自动生化分析仪
1 产品要求 全自动分立式生化分析仪
2 主要技术性能
2.1检测速度 生化比色分析恒速≥400 测试/小时 加电解质速度最大≥600测试/小时
2.2检测方法 要求具备终点法,两点法,速率法,免疫比浊法
2.3定标方法 单点线性、两点线性、多点线性、非线性,具有至少6种定标公式
2.4 急诊检测能力 急诊样本可以随时插入并优先检测
2.5 待机功能 具有24小时连续开机,自动休眠和一键启动功能
3 光学系统
3.1光源 长寿命卤素灯,光源灯自动休眠,光源灯风冷散热
3.2分光方式 全封闭静态阵列式斩波后分光方式
3.3波长数量及范围 波长数量≥10个,预留2个空位;波长范围要求340-800nm
3.4吸光度测试范围 0-5.0Abs
3.5吸光度分辨率0.0001Abs
3.6 杂散光 当测定波长位340nm时,吸光度不小于4.0
4 温控系统 反应盘温控方式 非水浴免维护免保养的恒温方式
5 样本系统
5.1进样方式 智能灵活,圆盘式进样
5.2样本针功能 液面感应、随量跟踪功能,具备立体防撞、自动保护功能、样本针堵针自动检测功能(凝块检测功能)。
5.3样本量 2–35 ul,0.05ul递增
5.4样本位≥70样本(不含软件扩展位)
5.5样本类型 血清、血浆、尿液、脑脊液等
5.6携带污染率 ≤0.1%
5.7样本管 原始采血管或其他试管
6试剂系统
6.1试剂量 10–300 ul,0.5ul递增
6.2试剂位 ≥80个
6.3试剂冷藏 24小时冷藏,冷藏温度2℃~8℃
6.4试剂开放性 可原厂试剂进行配套,也可完全开放
6.5条码功能 具有试剂条码扫描功能,支持至少5种条码规则
6.6试剂配套性要求 试剂开放
6.7试剂扩容技术 具有多个项目同一试剂测试功能
6.8备用试剂位 同一项目可安排三个试剂位,第一个报警缺少试剂
7 反应系统
7.1反应位及杯材质 ≥90个透紫硬质材料反应杯
7.2 最小反应体积 150ul
7.3 最长反应时间9分钟
8 清洗及搅拌系统
8.1 清洗用水 采用恒温去离子水清洗
8.2 清洗功能 针对高污染项目,项目间可插入独立清洗,确保反应杯的洁净。
8.3 搅拌系统 搅拌针≥2个,加入试剂后立即混匀,试剂样本针具有内外镜面抛光技术,减少污染携带率
8.4 耗水量 ≤12L/H
9软件系统
9.1软件管理功能 多级权限管理,保证数据信息安全
9.2 监控功能 比色杯在线监控,实时杯空白,可实时显示项目反应全部过程,测试过程可自动跳过不合格的比色杯并标记
9.3预稀释/重测功能 软件可自动识别底物耗尽、超线性范围等样本,对此类样本自动样本重测、预稀释重测,稀释倍数最大可达250倍
9.4数据重置功能 对于测试异常样本(底物耗尽、超线性范围等)能够再次选择测量点,重新计算而无需重新检测
9.5 酶线性核查、拓展功能 自动核查搜索酶线性反应区间,自动获得真实结果
五、全自动尿液分析仪
1、测定原理:反射光比色法
2、光源系统:采用CIS测定系统
3、测定速度:≥600条/h
4、试纸选择:≥6种,兼容10项—14项试纸
5、 可测项目:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白
6、可测ACR比值(尿微量白蛋白与肌酐比值),提示早期肾脏损害
7、 测试波长数量:≥5个波长
8、 显示屏:不小于7英寸触摸式彩色液晶显示屏,并根据使用者观看角度实现任意位置翻转固定
9、 仪器能准确感应尿试纸条的数量
10、 自动卸条功能:能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内
11、 打印:内置热敏打印机打印测试结果
12、 故障识别功能:能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障
13、 仪器能自动感应试纸条,将感应到得试纸条送入仪器内部
14、条形码识别:配备条形码扫描器识别条形码
15、 存储功能:≥9000个测量结果
16、 校准功能:仪器配有试纸条校准功能
17、 输出接口:仪器有RS-232接口,并口、以太网接口,可实现Lis系统连接,
18、 电源:可在100V—240V下工作
六、全自动血细胞分析仪
一、技术要求:
1、 测量原理:采用多角度(≥3角度)激光散射流式细胞技术进行WBC五分类
2、 测量参数:可提供≥28项报告参数(包括散点图和直方图)
3、 检测速度:≥60个/小时
4、 分析模式:CBC+5DIFF模式、CBC模式和CBC+5DIFF+RRBC模式
5、 样本用量:全血≤20ul,预稀释≤20ul
6、显示屏:≥10.4英寸彩色液晶触摸显示屏
7、试剂种类(不含清洗液)≤3种
8、 数据储存:≥15万份测试结果(含图形)
9、 重复性误差:WBC≤2.0%,RBC≤1.5%,HGB≤1.5%,PLT≤4.0%,MCV≤1.0%,HCT≤2.0%
10、 携带污染率:WBC≤0.5%,RBC≤0.5%,HGB≤0.6%,PLT≤1.0%
11、校准与质控:具有L-J,X,X-R,X-B等4种质控模式,能够自动绘制质控图
12、参考范围:具有9组不同人群正常范围参数限设定功能
13、 WBC、RBC、HGB、PLT等项目具有两种单位选择
14、异常细胞提示:具有提示难溶性红细胞及异常细胞报警功能。
15、报警功能:仪器具有参数异常报警、试剂检测报警、故障提示报警功能
二、 商务及其它要求
1、售后服务:出现问题做到立即响应,1个工作日内上门服务
七、十二导心电图机
1、 工作条件:
1.1 产品可在电源交流100伏~240伏,50/60赫兹,室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作。
1.2 产品的电源插头符合中国标准,无需适配器
2、 ECG输入
2.1 ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集
2.2导联选择:手动/自动可选,(支持Nehb、Cabrera导联体系)
2.3 输入阻抗:≥100M Ω(10Hz)
2.4 频率响应:0.01Hz ~ 300Hz (+0.4dB~-3.0dB)
2.5 定标电压:1mV±2%
2.6耐极化电压:±900mV(±5%)
2.7 内部噪声:≤12.5µVp-p
2.8 时间常数:≥3.2 s
2.9共模抑制比:≥140dB(AC滤波开启);≥123dB(AC滤波关闭)
2.10 输入电流:≤0.01μA
2.11 除颤保护:具有抗除颤电击保护功能
2.12 导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能
2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言
3、波形处理:
3.1 A/D转换:24bit
3.2 采样率:16kHz,每导联
3.3 灵敏度选择:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/mV
3.4 抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
3.5 自动分析功能:具有12导联同步自动分析以及RR分析功能
3.6 自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能
4、存储器
4.1 设备内置存储器,存储病历800例
4.2 数据可通过SD卡、USB口导入导出
4.3 支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间
5、 显示器:
5.1 不小于 7英寸彩色液晶显示屏(可选配触摸屏),倾斜角设计,支持显示背景网格
5.2 显示信息:同屏显示12导同步心电波形
5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等
6、记录器:
6.1 热敏式点阵打印机
6.2 走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s (±3%)
6.3 记录通道:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1
6.4 记录纸规格:支持折叠纸打印,打印纸宽度为:210mm
6.5 打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印
6.6 记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等
6.7 可直接外接打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告
6.8 具备在无网格纸上打印网格功能
7、功能
7.1 具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效率
7.2 可准确判定接触不良的电极并予以指示
7.3 拥有自动测量功能和自动诊断功能
7.4 手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。
7.5 自动模式下可以支持10-60s时间的采集,记录,存储,传输。
7.6 支持实时采样、触发采样、周期采样模式,支持心律失常检测自动延时打印报告
7.7 长时间波形冻结功能,方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录
7.8 具有病历管理功能,可进行病历查询、预览、修改、传输、打印,方便医生调阅病人信息
7.9 可以选配心电向量功能
7.10 可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连,实现病人预约信息的下载,检查数据自动上传,实现全方位信息化管理,优化医院工作流程,减少医生工作量
8、外部输入接口:
8.1 USB接口,网络接口功能,外部输入输出端口,SD卡接口
8.2 支持一维码,二维码扫描仪获取病人信息
9、便携:外部隐藏式提手可方便机器移动
10、电源:交直流两用 自动转换
10.1 交流电源:交流 100V~240V 50Hz/60Hz
10.2直流电源:内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间4小时
八、技术参数中有十项或十项以上负偏离,则为投标无效。

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数字化牙片机及口腔影像板扫描仪

1 设备名称:数字化牙片机及口腔影像板扫描仪

1.1 数量 1套

1.2 设备功能 用于口腔牙齿X线摄片诊断用,用于拍摄单牙片,根尖片,咬合片,咬翼片等
2 主要技术规格和要求
2.1 数字牙片机
2.1.1 高压发生器频率 ≥ 200kHz
2.1.2 管电压 60kv/70kv两档可选
2.1.3 最大电功率输出 ≥500W
2.1.4 球管电流 ≥7ma
2.1.5 固定过滤 ≤2mm AL
2.1.6 半阶层 管电压60kv时不小于1.9mm AL
2.1.7 曝光时间调整范围 0.02-3.2秒,可0.01秒微调选择
2.1.8 选择模式 一键可选胶片和数字模式,自动调整曝光剂量
2.1.9 自平衡臂旋转度数 自平衡臂(C臂)可360°旋转
2.2 口腔影像板扫描仪
2.2.1 体积及重量 体积≤0.0128m³,重量≤4公斤
2.2.2 影像板设计 影像板超薄柔软,无线设计,口内定位方便。
2.2.3 影像板尺寸 可兼容0号、1号、2号、3号,含4C咬合片功能
2.2.4 影像读取最快扫描速度 ≤5秒
2.2.5 影像清晰度扫描尺寸 影像清晰度有清晰和高清扫描可选,像素尺寸清晰扫描≤60微米,高清扫描≤30微米
2.2.6 扫描方式 水平自动磁吸入式(非按压或者推送),放在舱口,自动感应,自动吸入,读片完毕后自动弹出,影像即刻擦除
2.2.7 软件功能 长度、角度测量,多级锐化,影像反转,局部加强,功能;标记;注释;各种图像处理,可以按照时间,ID,姓名,等快速搜索病人
2.2.8 软件特性 中文网络版,可直接通过网络连接,进行图像传输,并可升级
2.2.9 数据库 采用SQL专业数据库进行影像储存和管理,具有自动存档、备份及预警系统
2.3 其他配置要求
2.3.1 工作站 一套,含电脑打印机

2.3.2 PACS系统接入 需能够接入医院PACS系统,此次报价含PACS维护单位的接入费用。
3 商务条款
3.1 供货期限 签订合同后十五天内。

3.2 保修期限 ≥ 1年,保修期内开机率须达到95%(除非特殊声明,按365天计)。
3.4 培训要求 报价含使用培训和维修培训。
3.5 设备安装 中标人按照采购人要求安装和调试。
4.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

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彩色多普勒超声诊断仪

  1. 产地:中国
    2.用途说明
    2.1.全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉
    3.系统技术规格及概述:
    3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
    3.2.≥21″高分辨率彩色液晶显示器
    3.3.≥10″高灵敏度彩色触摸屏 ,触摸屏角度可调
    3.4.控制面板可独立旋转、升降
    3.5.全程发射及全程接收聚焦技术,使得图像近、中、远场保持均匀一致
    3.6.多级信号处理系统
    3.7.高倍波束并行处理系统
    3.8.探头接口≥4个
    3.9.二维灰阶模式
    3.10.谐波成像模式
    3.11.M型模式
    3.12.彩色M型模式
    3.13.解剖M型模式(≥3条取样线),可360度任意旋转M型取样线角度,使心功能测量更加准确
    3.14.彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)
    3.15.频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)
    3.16.组织多普勒成像
    3.17.自由臂三维成像
    3.18.宽景成像(线阵、凸阵、相控阵探头均支持,支持彩色、能量宽景,扫描速度提示)
    3.19.空间复合成像,
    3.20.斑点抑制成像
    3.21.频率复合成像
    3.22.独立角度偏转
    3.23.扩展成像
    3.24.实时双幅对比成像
    3.25.高分辨率血流成像
    3.26.一键自动优化,要求一键快速优化二维图像、彩色图像,彩色取样框位置、频谱图像
    3.27.全屏放大
    3.28.局部放大(支持前端、后端放大)
    3.29.支持语言,英语、中文(包括键盘输入、注释、操作面板等)
    3.30.体位图
    3.31.低机械指数造影成像及造影定量分析功能
    3.32.具备教学软件
    4.测量/分析和报告
    4.1.常规测量、多普勒测量、自动频谐测量
    4.2.全科测量包,自动生成报告
    腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管
    4.3.自动产科测量,自动识别并自动计算获得双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围等胎儿评估指标,要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标
    4.4.自动NT测量
    4.5.血管内中膜自动测量,可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,
    5.电影回放和原始数据处理
    5.1.所有模式下可用
    5.2.支持手动、自动回放
    5.3.支持4D电影回放
    5.4.支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5分钟的电影
    5.5.支持图像对比(动态、静态)
    5.6.原始数据处理,支持动、静态图像冻结后,多项参数调节。
    6.检查存储和管理(内置超声工作站)
    6.1.检查存储
    6.2.≥500G硬盘
    6.3.内置超声工作站
    6.4.多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看留像。
    7.连通性要求
    7.1.支持网络连接
    7.2.支持移动设备无线传输,要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台
    7.3. DICOM 3.0
    7.4.视频/音频输入、输出
    7.5.≥5个USB接口
    8.系统技术参数及要求
    8.1.≥21″高分辨率彩色液晶显示器
    8.2.≥10″高灵敏度彩色触摸屏,触摸屏角度可调
    8.3.探头接口.≥4个
    8.4.二维灰阶模式
    8.5.数字化声束形成器
    8.6.全程动态聚焦
    8.7.多倍信号并行处理
    8.8.预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。
    8.9.最大显示深度:≥38cm
    8.10.TGC:≥8段
    8.11.二维灰阶:.≥256
    8.12.动态范围:≥200dB(可视可调)
    8.13.增益调节:B/M/D分别独立可调,≥96dB
    8.14.伪彩图谱:≥7种
    9.彩色多普勒成像
    9.1.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
    9.2.显示方式:B/C、B/C/M、B/ POWER、B/C/PW
    9.3.取样框偏转、支持B/C同宽
    10频谐多普勒模式
    10.1.包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
    10.2.显示方式:B, PW, B/PW B/C/PW B/CW 、B/C/CW等等
    10.3.显示控制:反转.零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
    10.4.最小速度:≤1.2mm/s
    10.5.取样容积1.0-20mm,支持所有探头
    10.6.零位移动:.≥7级、快速角度校正、支持频谱自动测量
    10.7.心功能自动测量工具,全自动描记心内膜边界,并自动计算心功能,无需手动描记测量
    11.探头规格
    11.1.频率:超宽频带或变频探头
    11.2.二维,彩色、多普勒均可独立变烦
    11.3.标配探头类型:相控阵、凸阵、线阵、腔内

11.4.探头频率、频率带宽2-12MHz
11.5.所有探头均为宽频变频探头 二维、谐波、彩色及频谱多谱勒模式分别独立变频.≥3段:
11.6.电子线阵:超声频率4-12.0MHz
11.7.腔内凸阵,带宽: 3-11.0 MHz,角度≥170°
12.声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节
13.外设和附件
13.1.可配专业腔内探头放置架
13.2.专业探头放置槽.
13.3.支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
13.4.支持脚踏开关
13.5.配置超声图文工作站
13.6.配备稳压电源
14.其它
14.1.技术及维修服务:提供原厂售后,4小时内响应
14.2.技术培训要求:应配置专业技术人员提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能
15.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

4

验收程序:由采购单位按照项目需求逐条验收验收时需提供(1)本标段放射线车产品车载平板数字摄影系统(DR)车载彩色多普勒超声诊断系统全自动生化分析仪全自动血细胞分析仪全自动尿液分析仪十二导心电图机和产品有效的医疗器械注册证数字化牙片机及口腔影像板扫描仪彩色多普勒超声诊断仪产品有效的医疗器械注册证;(2)提供放射线车产品有效的计量质量检测报告(可提供一份或多份),检测报告内容为:(1)铅板选用2-4mm厚铅板防护做六面铅防护,车载专用厢式X射线机,厢体自带防护,X射线防护符合国家有关(GB18871-2002、GBZ264-2015标准):X射线泄漏≤2.5uGy/h。

第三标段 项目需求

名称

规格参数/项目特征/服务要求

单位

数量/工程量

胃肠镜整套

1、主机及光源系统:
1、全高清内镜图像,像素分辨率需达1920×1080P及以上。
2、有白平衡功能,能使图像的色彩更接近实际。
3、有自动调光功能,能选择平均测光和峰值测光模式。
4、有血液强化功能,能突出显示血液中的血红素,强化显示血管及富含血液组织。
5、具有内窥镜自动识别功能,能读出并显示所连接的内窥镜型号和序列号。
6、可冻结实时图像;冻结图像也还可进行血液强化、结构强化、轮廓强化、放大等图像处理。
7、具有放大功能。
9、具有USB 存储功能,可在外接移动存储设备中存储视频和图片,具备录像功能。
10、主灯照度可调节,分手动和自动调节两种模式。
二、胃镜:
1、头端部外径≤10.5mm,主软管外径:≤10.5mm
2、带副送水功能
3、景深:3-100 mm。
4、弯曲角度 :上≥210° 下≥90° 左右各≥100°。
5、钳道孔径:≥2.8mm,工作长度:≥1050mm。
三、肠镜:
1、视场角:≥140°。
2、头端部外径:≤12.9 mm,主软管外径:≤12.9mm。
3、带副送水功能
4、景深:≥3-100 mm。
5、弯曲角度上下各≥180°左右各≥160°。
6、钳道孔径:≥3.7mm,工作长度:≥1300mm。
四、彩色液晶监视器:
彩色液晶医用监视器≥21寸。
五、专用仪器台车

、图文工作站一套:可采集图像写报告。
七、技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

内镜用二氧化碳送气装置

1.噪声 ≤55db
2.外形尺寸 327mm×180mm×228mm(长、宽、高均接受±10mm偏离)
3.功率 50VA
4.温度 ≤60°
5.电压 220V
6.频率 50Hz
7.输出CO2额定流量:8.5L/min±1L/min
8.输出CO2气体压强:45kPa±4kPa
9.技术参数中有三项或三项以上负偏离,则为投标无效。

1

氩气高频电刀

1、设备名称:氩气高频电刀
2、用途说明:专业用于消化内镜下息肉,ERCP、ESD、EMR、POEM和NOTES等微创手术。
3、主要技术性能指标及要求、配置:
3.1、设备要求整机为一体机。
3.2、要求采用模块化设计,并具备软硬件可持续升级功能,可升级为消化内镜工作站系统。
3.3、具有器械自动识别功能,即插即用,可屏幕显示。
3.4、具有PPS功率峰值系统 、自动功率调节输出系统、智能电压和电弧调节系统,能根据术中组织的需要动态输出所需功率、APC氩气补充系统,首次使用APC,氩气快速到达喷管前端,无操作延迟。
3.5、单极模块电切功率≤300W,电凝功能≤120W。
3.6、具有≥4种电切方式:内镜电切I、内镜电切Q、混切、纯切。
3.9、具有≥4种电凝方式:柔和电凝、强力电凝、喷射电凝、脉冲喷凝。
3.10、具有组织密度即时反馈技术,可根据人体不同组织的阻抗变化,恒定功率输出,响应速度达到毫秒级。保证电切/电凝的质量不受切割电极的形状、大小、被切割组织类型、切割速度的影响
3.11、内镜电切功率≤300W,效果调节≥6档。
3.12、电切、电凝智能地自动交替进行,最大限度地避免出现出血或穿孔等并发症。
3.13、氩等离子喷射电凝模式,功率调节范围:1-120W,凝血深度≤3mm。
3.14、具有氩气流量恒定输出监测系统及电极末端压力自动恒定系统 。
3.15、氩气电极具有色环标记,并有多种喷口方向的软管可供选择。
3.16、采用电极板接触质量数字化显示监测系统。
4、技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

内窥镜送水泵

1.外形尺寸:327mm×180mm×228mm(长、宽、高均接受±10mm偏离)
2.输入功率: 50VA
3.电压: 220V AC
4.频率:50Hz
5.供水操作:15-25秒
6.流量:最高450ml/min,多段流量设置显示,自动流量设置记忆
7.技术参数中有三项或三项以上负偏离,则为投标无效。

1

麻醉机

1、货物名称:麻醉机
2、单位 : 台
3、技术规格:
3.1 工作条件
3.1.1操作环境,温度:10° 至40°C,湿度:15 至 95%
3.1.2电源:220V-204V, 50Hz-60HZ
3.1.3机架:带推车,两个大抽屉
3.2 气源
3.2.1氧气,空气。具备安全保护装置,在供氧压低于220Kpa时报警
3.2.2快速充氧范围25 - 75 l/min
3.3 流量计
3.3.1氧气:双管,要求最低氧流量100ml/min,以保证安全
3.4挥发罐
3.4.1、2个挥发罐位置,标配一个柒氟醚挥发罐或是异氟醚挥发罐
3.4.2能够满足低微流量、紧闭式麻醉对挥发罐精确度的要求,流量补偿范围在200ml/min – 15 l/min之间
3.4.3快速加药器式挥发罐,既保证快速加药,又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染
3.5 呼吸回路
3.5.1高度集成的呼吸回路,回路容量2340ml
3.5.2可以耐受134℃消毒,以避免院内交叉感染
3.5.2钠石灰罐容量不小于1450ml,最长工作时长可达15小时,减少钠石灰更换时间和医生的工作量
3.5.3回路可徒手拆卸、安装;不含橡胶,避免过敏反应
3.5.4可选配附加新鲜气体出口,方便直接连接特殊的开放式回路,如Bain回路、T管等
3.6 呼吸机
3.6.1气动电控呼吸机,全中文操作和显示
3.6.2提供待机/控制通气,标配通气模式:容量控制模式、手动通气
3.6.3潮气量设置:50ml-1500ml
3.6.4呼吸频率:4-100 次/分钟
3.6.5最大吸气流速:63 l/min+新鲜气体流速
3.6.6吸呼比:2:1到1:8
3.6.7上升式风箱,可以直接观察病人实际呼吸状态,保证安全
3.6.8具备动态流量实时自动补偿功能,提供准确温度的潮气量传输
3.7 监测
3.7.1呼出端高精度流量传感器,监测参数:呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压;实时呼吸波形描记
3.7.2标配吸入氧浓度监测
4.技术参数中有五项项以上负偏离,则为投标无效。

1

验收程序:由采购单位按照项目需求逐条验收,验收时需提供本标段所投所有产品有效的医疗器械注册证。

第四标段 项目需求

名称

规格参数/项目特征/服务要求

单位

数量/工程量

腹腔镜

1、工作长度:345mm
2、外径:Φ10mm
3、视场角:80°
4、视向角:30°
5、景深:5mm-200mm
6、分辨率达到高清系统1080p标准要求
7、不锈钢外壳无涂层,符合生物相容性、使用寿命长。
8、内置热敏弹力避震系统,降低光学镜柱损耗。
9、含光学放大器和滤光器,减少热量,增加导光效果。
10、采用激光焊接技术,密封性强。
11、目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面,无腐蚀性。
12、三种导光束接头,适配:狼牌、STORZ、奥林巴斯等规格主机、光源。
13、可高温高压消毒:18分钟134℃
14、内窥镜摄像系统(1台)
TV系统制式:PAL
传感器:1组1/3英寸高亮度逐行扫描CMOS传感器
像 素:总像素:2010(水平)×1108(垂直)
有效像素:1920(水平)×1080(垂直)(207.3万像素)
扫描标准:1125线,60帧
视频输出:HDMI、DVI 、LAN
最低照度:5Lx at F5.5,
视频输出清晰度:1080P
白平衡:AWC(自动白平衡控制)、ATW(自动追踪白平衡)和MANU(手动控制白配合)
电子快门: AUTO:可调范围1/50-1/10000S
STEP:可调范围1/50(OFF),1/120,1/250,1/500,1/1000,1/2000,1/4000,1/10000S
增益选择:AGC增益提高可选择
灵敏度增强:OFF,AUTO(×2/×4/×8),MANU(×2/×4/×8)
特殊功能: 支持U盘存储1080P录像、图片网络直播功能图像翻转、镜像图像冻结、8倍电子放大
15、监视器(1台)
显示尺寸:大于21"
分辨率:3840*2160
亮度:650±10% cd/m²
最高亮度:900 cd/m²
可视角度:178/178
响应时间:8ms
输入接口: HDMI/VGA
应用:胃肠镜/腹腔镜/宫腔镜/关节镜等
16、医用冷光源(1台)
开机模式:即开即亮,具有记忆功能,无启动延时,无频闪
灯泡功率:≤30W
输出总光通量:≥410lm
工作噪音:≤35dB
17、台车(1个)
五层,静音防滑轮
立体式多功能组合台车
可拆卸、带摄像头挂架
18、光缆(1条)
19、气腹机(1台)
进气压力:0.28~0.6MPa
实际腹压:0~30mmHg
设定腹压:5-25mmHg
实际流量:0~30L/min
设定流量:0~30L/min
20、电器部分:
20.1、设备所属的类型:Ⅰ类BF型;
20.2、电源电压:~220V 50HZ
20.3、输入功率:50W
20.4、输出转矩≥15N.cm
20.5、子宫切除器:径向跳动≤1.5mm
20.6、马达转速:100~210 r/min
20.7、整机噪声:≤60dB(A)
20.8、设备运行方式:连续运行
21、手术器械
穿刺器 Ф10.5×105㎜ 2套
穿刺器 Ф5.5×105㎜ 2套
气腹针 Ф2.2×100mm 1支
转换器 Ф10.5mm/Ф5.5mm 1把
弯分离钳 Ф5×330mm 2把
弯剪刀 (双动)Ф5×330mm 1把
持针钳 (弯头) Ф5×330mm 1把
可拆卸吸引器 Ф5mm 1把
电凝钩 Ф5×330mm 2把
施夹钳 Ф10×330mm 1把
结扎血管夹 60粒 1盒
腹腔镜手术钳(无创抓钳) Ф5×330mm 1把
腹腔镜手术钳(打结钳旋转式) Ф5×330mm 1把
单极电缆线 3M 1条
双极电凝钳 Ф5×330mm 1把
双极电缆线 3M 1条
内窥镜用针 Ф5×330mm 1把
输卵管抓钳 Ф5×330mm 1把
腹腔镜手术钳(大型抓紧钳) Ф10×330mm 1把
钩剪刀 Ф5×330mm 1把
电凝铲 Ф5×330mm 1把
举宫器 杯式 1套
腹腔镜手术钳(2+3齿鼠牙抓钳) Ф5×330mm 1把
胆囊抓钳 Ф5×330mm 1把
切开刀 Ф10×330mm 1把
组织取出钳 Ф10×330mm 1把
22、技术参数中有十项或十项以上负偏离,则为投标无效。

1

超声刀

1.振动频率 55.5KHz
2.主机输入 电源:100-240VAC,50/60Hz,功率:100VA
3.工作环境 温度:10℃-30℃,相对湿度≤70%,气压范围:860hPa-1060hPa
4.安全标准 GB9706.1-2007《医用电气设备 第1部分 安全通用要求》,管理分类Ⅲ类
5.刀头振幅 刀头振动幅度为30-90微米
6.主机性能
6.1.稳定的主机输出系统,55500HZ的工作频率,保证刀头更稳定,更安全的工作
6.2.组织反馈系统,能根据刀头工作时组织的变化,来调节主机的输出频率,保证切割止血效果
6.3.故障智能指示系统,迅速找出问题,帮助用户排除故障
6.4.优化的开机自检系统,更快速,更方便
6.5.主机功率可调,满足各类手术的不同需求,刀头工作时有声音提示
6.6.工作时无电流通过病人躯体,更安全
6.7.一体化的手柄,震动频率更加稳定
6.8.主机具有脚控接口,匹配脚控开关。
6.9.主机配备1个USB接口,可以通过U盘升级。
6.10.主机具有系统诊断功能,可快速找到问题所在,帮助用户排除故障,能够记载主机使用的历史记录。
6.11.电击防护等级:cf
7.刀头性能
7.1.刀头可安全闭合3mm血管
7.2.刀头可提供5个工作面,满足手术中不同组织部位的切割止血需求
7.3.刀头可360度旋转,满足腔镜手术的需要
7.4.刀头中心杆弧形设计,可以保证良好的手术视野
7.5.刀头集切割、止血、抓持、分离功能于一体,减少术中器械转换,节约手术时间
7.6.刀头可手控激发,方便操作
7.7.刀头闭合钳口有“咔嗒”的声音反馈,使用更加方便
7.8.刀头有14cm,23cm,36cm的长度可供选择
7.9.具有转适用于开放甲状腺及乳腺的剪式超声刀刀头
7.10.一体化的刀头,刀头与把手不分离保证切割速度与止血效果
8.刀头适配性 适配各种腔镜、开放、浅表手术需求,三种以上刀头规格选择
9.换能器 可选择高温高压、低温等离子等多种消毒方式
10.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

等离子电切镜

一、内窥镜参数
1、国产高透亮内窥镜,清晰度高。
2、高密度导光纤维,不降低照度。
3、规格:外径4mm,长度302mm。
4、视野角度分12°、30°可选。
5、可高温高压、环氧乙烷灭菌。
二、镜鞘与手件
1、工作内鞘为24Fr,可360°旋转,带进水器接头,遇尿道狭窄时可实施单鞘手术。
2、工作外鞘为26Fr,带进水器接头。
3、等离子电切镜专用电缆。
4、等离子体多功能手术刀头。
5、5Fr工作通道鞘芯。
6、艾力克冲洗器。
7、双功能脚踏控制板,防水 IP×8级。
三、技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

等离子低温射频消融仪

一、主机参数
1.主机共有三个界面为:汽化切割界面、消融凝血界面、消融定时间界面;功率≤240W±10%。
2.汽化切割档位1-9档可调;消融凝血档位1-9档可调;时间0-9秒可调。
3.二种波形输出:连续波、脉冲波。
4.等离子体止血、消融温度40~60℃,等离子体镜下汽化、切割、温度40~70℃。
5.双极或多极设计,不用负极板。
6.主机和刀头均有芯片,功率档位已设定好,无需反复调节,十分安全。
7.主机采用全智能数字控制电路,须具备以下四种功能:
a)具有消融全时监控负载反馈信息,当消融达到最佳状态时,主机能通过双极消融刀头反馈阻抗信息并能自动调节阻抗和能量的大小,防止过度治疗和温度上升。
b)具有功率档位消融深度程控技术,保证了肥厚性部位组织达到一次性更好、更彻底的治疗,减少病人重复治疗费用及痛苦。
c)具有自动识别三种组织结构:血液、粘膜组织、间质组织,并输出对应的波形和阻抗。凝血使用脉冲波有效的防止组织粘连和渗透并形成1mm的凝固层;粘膜治疗采用了强力波快速瘢痕收缩形成高阻抗防止对肌层渗透;间质组织消融运用柔和间断波能准确的把能量数控到相应深度并防止对组织的粘连,达到最快、有效、精确、安全的治疗。
d)具有各种手术刀头识别和保护功能、减少负损伤。
8.使用双脚踏控制消融、止血、切割、剥离手术。
二、刀头的参数
1. 有直达靶点的可自由弯曲的刀头可供选择。
2.刀头采用最先进的进口合金钛钢耐磨材料,激光焊接技术,不易脱落。
3.主机可以自动识别控制刀头的使用次数和功率、档位、无需反复调节。
4.刀头种类多,有可弯曲刀头、颈椎消融刀头、腰椎打孔消融多功能刀头、后路靶点刀头、侧路靶点刀头、孔镜汽化修复止血刀头等可供选择。
三、配置
序号 产品名称 规格尺寸 数量
1 低温等离子体多功能手术系统 台式 1台
2 颈椎(等离子体)刀头 直径0.9mm 长度105-132mm 1把
3 腰椎(等离子体)刀头 直径1.1mm 长度185mm 1把
4 孔镜(等离子体)刀头 直径0.4mm 长度340mm 1把
5 斜面(等离子体)刀头 直径3.5mm 长度120mm
6 直面(等离子体)刀头 直径4.1mm 长度120mm
7 双功能脚踏控制板 防水 IP×8级 1只
四、售后服务:主机保修一年。
五、电源参数:220V/50HZ.
六、技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

高清宫腔镜及影像系统

一、摄像主机与摄像头
1.摄像系统主机可兼容三晶片全高清摄像头,具备全高清图像处理性能,摄像系统支持1920*1080高清像素传递;
2.摄像系统主机具有静态和动态图像采集(内置USB静态储存装置)、图像水平翻转、图像垂直翻转功能,可根据用户需求选配;
3.具备至少3个高清信号输出接口和1标清信号输出接口,满足医院多显示器需求;
4.信号接口包括:
HDTV信号:HD-SDI信号1个、DVI信号1个,最高分辨率可达1920*1080P;
SDTV 信号:复合视频信号S-Video;
5.主机具有隐藏操作面板设计,可有效避免医护人员误操作;打开隐藏面板可进行主机性能设置;
6.摄像系统通过系统设置实现如下功能:选择手术场景、图像调整、曝光模式选择,图像清晰度调整,视频信号设置,画面调整,选择语言;
7.摄像头采用3个1/3英寸CMOS的三晶片的成像技术,具有成像清晰、噪点低、功耗低等优势,实现数字化的全高清成像;
摄像头具有光学聚焦以及光学变焦功能,并且在光学变焦过程中能够保持图像始终清晰;
8.摄像头可连接目镜杯卡口规格为32mm直径的各类光学视管和软性纤维镜;
9.摄像头具备3个或以上遥控按钮,可操作拍照、录像和白平衡;
10.支持外部设备通过串行控制接口控制摄像系统的功能;
11.信噪比≥62dB,最小照度≤1Lux,图像传感器ADC位宽≥12Bits;
二、LED冷光源
1.采用LED冷光源;
2.灯泡寿命持久,可终身免维护;
3.最大中心照度≥320万Lux;
4.冷光源的色温应≥6600K;
5.可根据实时手术情况手动调节光亮度;
6.具有广泛的兼容性,适合于任何内镜使用的高级照明设备,可通过适配器连接其他各品牌导光束;
7.具有亮度指示灯,可在手术室暗光环境下观察到光亮度指示。
三、4mm宫腔镜及器械
1. 规格:直径4mm, 30度视野方向,广角,工作长度≥300mm;
2.可持续灌流用内鞘,可使用5Fr半软性器械;
3.可持续灌流用外鞘,可使用5Fr半软性器械,6.5mm外径
4.活检钳一根,5Fr,规格:长度400mm;
5.抓钳一根,5Fr,规格:长度400mm;
6.剪刀一根,5Fr,规格:长度400mm;
7.镜子和器械可进行高温高压、等温等离子、环氧乙烷灭菌、低温灭菌。
四、2.9mm宫腔镜及器械
8. 规格:直径2.9mm, 30度视野方向,广角,工作长度≥300mm;
9.可持续灌流用内鞘,可使用5Fr半软性器械;
10.可持续灌流用外鞘,可使用5Fr半软性器械,规格5.5mm外径
11.活检钳一根,5Fr,规格:长度400mm;
12.抓钳一根,5Fr,规格:长度400mm;
13.剪刀一根,5Fr,规格:长度400mm;
14.镜子和器械可进行高温高压、等温等离子、环氧乙烷灭菌、低温灭菌。
五、监视器
1.26寸或以上高清医用显示器;
2.支持1920*1080P全高清显示;
3.具有DVI、SDI、VGA、RGB等多种高清接口,可满足不同摄像主机需求;
4.支持环出功能,可通过监视器输出连接到其他同信号监视器;
5.最大背光亮度≥700cd/m2,能更清晰显示暗部细节,提升手术安全性;
6.具有≥178°可视角度,满足手术室不同站位需求;
7.显示器对比度≥1000:1;
六、医用台车
1.医用台车一个;
七、腔镜灌注泵
电源:交流220V ±22V 50Hz ±1Hz
输入功率:100W+25W
设定压力范围:15mmHg-400mmHg(2Kpa~53.3Kpa)
流量设定范围:0.1-1L/min(误差±30%)
压力调节步长:1mmHg(0.1Kpa)
流量调节步长:0.1L/min
设备安全分类型:1类BF型应用部分
运行方式:间歇加载连续运行
噪声:≤50dB(A)
光缆:Ø4mm×2M
八、内窥镜影像工作站系统一套
九、技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

可视喉镜

1产品:可视喉镜

2.显示器能上下0º~130º转动,左右0º~270º转动
3.一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm
4.一次性喉镜片可插入镜片长度:≤108mm
5.渐缩型镜片前端厚度:≤12.5mm
6.镜片角度:≥42度
7.视场角60º±15%
8.摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照度≥150Lux
9.显示器像素不低于320*240
10.分辨率≥3.72 LP/mm
11.纺锤型短手柄设计,握持舒适
12.充电器输入:100-240VAC 50/60Hz
13.充电器输出:5V,1000mA
14.充电时间:<3小时
15.持续放电时间:>3小时
16.充电次数:>300次
17.内置可充电式锂电子聚合物电池
18.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

2

骨伤器械盒

一、参数:
1.断钉取出器工具包-取出钳 I型 52×206
2.断钉取出器工具包-快换手柄 VI型 30×151
3.断钉取出器工具包-骨凿 I型 φ9×190
4.断钉取出器工具包-快换手柄 III型 60×82
5.断钉取出器工具包-扳手 III型 SW3.5×100
6.断钉取出器工具包-扳手 III型 SW4×100
7.断钉取出器工具包-扳手 III型 SW2.5×100
8.断钉取出器工具包-打孔器 I型 φ6.3×165
9.断钉取出器工具包-打孔器 I型 φ2.5×156
10.断钉取出器工具包-骨科钻头 I型 φ4.0×60
11.断钉取出器工具包-骨科钻头 I型 φ6.0×60
12.创伤取出工具包-快装手柄 Ⅶ型 ø4.5×70
13.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅰ型 1.5×60
14.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅰ型 2.0×60
15.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅰ型 3.0×100
16.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅰ型 4.5×100
17.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅰ型 5.0×100
18.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅱ型 T4×60
19.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅱ型 T6×60
20.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅱ型 T8×60
21.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅱ型 T10×100
22.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅱ型 T15×100
23.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅱ型 T20×100
24.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅱ型 T25×100
25.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅱ型 T30×100
26.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅲ型 0.5/φ2.5×60
27.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅲ型 0.5/φ3.5×60
28.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅳ型 1.2×60
29.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅳ型 1.5×60
30.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅳ型 0.5×60
31.创伤取出工具包-骨科用螺丝刀 Ⅳ型 0.8×100
32.创伤取出工具包-骨科用扳手 Ⅲ型 6.0×100
33.创伤取出工具包-骨科用扳手 Ⅲ型 7.0×100
34.创伤取出工具包-骨科用扳手 Ⅲ型 8.0×100
35.创伤取出工具包-骨科用扳手 Ⅲ型 φ8/7.2×100
36.创伤取出工具包-取钉器 Ⅰ型φ1.75×60
37.创伤取出工具包-取钉器 Ⅰ型 φ2.3×60
38.创伤取出工具包-取钉器 Ⅰ型 φ2.9×60
39.创伤取出工具包-取钉器 Ⅰ型 φ2.7×60(细)
40.创伤取出工具包-取钉器 Ⅰ型 φ3.5×60
41.创伤取出工具包-取钉器 Ⅰ型φ4.0×60
42.创伤取出工具包-取钉器 Ⅰ型φ4.6×60
43.创伤取出工具包-断钉取出器 Ⅰ型 φ6.0×60
44.创伤取出工具包-断钉取出器 Ⅰ型 φ7.0×80
45.创伤取出工具包-断钉取出器 Ⅰ型φ8.8×80
46.创伤取出工具包-螺钉取出器 Ⅰ型 φ2.9×50
47.创伤取出工具包-螺钉取出器 Ⅰ型 φ3.4×50
48.创伤取出工具包-螺钉取出器 Ⅰ型 φ4.1×60
49.创伤取出工具包-螺钉取出器 Ⅰ型 φ6.1×70
50.创伤取出工具包-螺钉取出器 Ⅱ型 φ2.5×80
51.创伤取出工具包-螺钉取出器 Ⅲ型 φ4.5×60
52.创伤取出工具包-螺钉取出器 Ⅰ型φ7×70
53.创伤取出工具包-螺钉取出器 Ⅱ型 φ3×80
54.创伤取出工具包-螺钉取出器 Ⅲ型 φ5.2×60
55.创伤取出工具包-螺钉取出器 Ⅰ型φ9.0×70
56.创伤取出工具包-螺钉取出器 Ⅱ型 φ5×82
57.创伤取出工具包-螺钉取出器 Ⅲ型 φ7.2×60
58.创伤取出工具包-取钉器 Ⅲ型 90×54
59.创伤取出工具包-取钉器 Ⅱ型φ10×122
60.创伤取出工具包-取钉器 Ⅰ型 φ6.2×150
61.创伤取出工具包-取钉器 Ⅰ型 φ7.8×150
62.创伤取出工具包-取钉器 Ⅰ型 φ10×151
63.工具盒 取出器械(创伤)
二、技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

验收程序:由采购单位按照项目需求逐条验收,验收时需提供本标段所投所有产品有效的医疗器械注册证。

第五标段 项目需求

名称

规格参数/项目特征/服务要求

单位

数量/工程量

台式灭菌器

一:设备参数及配置
1.技术要求
1.1主体
1.1.1容积:50-60L

1.1.2材质:304不锈钢
1.1.3设计压力:-0.1/0.3MPa
1.1.4设计温度:144℃
1.1.5使用寿命:8年/16000次循环
1.1.6主体保温:粘胶纤维保温层
1.1.7腔壁加热覆膜式加热膜
1.2密封门
1.2.1门数量:单门
1.2.2门板拉伸门板,材料厚度≥2.5mm;
1.2.3材质:304不锈钢
1.2.4开关门方式:电机驱动,手把式侧开门;
1.2.5安全联锁:压力安全联锁
1.2.6门密封方式门胶圈,采用透明医用硅橡胶模压而成;
1.3管路系统
1.3.1控制阀:"电磁阀,
手动控制阀:1个手动球阀;"
1.3.2泵:增压泵
1.3.3压力传感器:独立安装压力传感器
1.3.4蒸汽产生方式:内置储能式蒸发器,蒸汽质量好,无需外接蒸汽源;
1.3.5水装置:内置水箱,不外排蒸汽可实现汽水内循环,同时一次加水可运行多次程序;
1.3.6压力表:"≥2个压力表"
1.3.7散热器内置≥2个散热器;
1.3.8安全阀内置后藏式安全阀;
1.4控制系统
1.4.1操作方式感应式操作
1.4.2控制方式"采用PLC控制,模块化设计的专用灭菌器控制器;
1.4.3流程控制"置换、脉动、升温、灭菌、排汽、干燥全过程自动控制;
冷热锅自检功能:设备能够自动判断冷热锅并自动对流程进行智能调节;"
1.4.4记录方式:内置微型热敏打印机。
1.4.5记录内容:程序信息、程序运行阶段、程序运行转折点,各阶段温度、压力、时间等;
1.4.6权限管理:多级权限管理:可以通过设定密码,对操作员进行多级权限管理;
1.4.7安全保护超温自动保护装置、超压双重保护、过流保护装置
1.5带自动打印功能
二、技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

5

监护仪

1.主机功能
1.1 模块化、插件式监护仪
1.2 主机:低功耗、无风扇设计
1.3 不小于12.1英寸医用级电容彩色宽屏
1.4 可扩展模块插槽,监测参数模块可直接插入,支持热插拔操作
1.5 中文化操作界面,可自定义设置参数波形及数字位置,窗口大小自动调节
1.6具有教学演示模式, 具有高清分屏显示功能或报警自动触发,可存储至少200幅快照
1.7文字、声、光报警递进式报警系统,多种报警界限设置
1.8具有报警突破功能,开启后即使在声音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制及时报警,提升医疗安全和诊疗质量
2.监测功能
2.1基本参数:心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创
2.2标配参数:etco2
2.3所有参数可同时监测
2.4心电监测
2.4.1可选择3/5导联心电监测,支持级联导联监测
2.4.2起搏器监测功能:单腔或双腔
2.5血氧饱和度监测
2.5.1 采用红外光吸收技术,抗运动干扰、防低灌注。
2.5.2传感器:软指套,可直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒。
2.6无创血压监测
2.6.1 测量技术:采用双管路双脉冲步进式放气振荡法
2.6.2测量模式:手动、自动、STAT
2.7呼吸监测
2.7.1测量方法:胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别
2.7.2阻抗法监测导联:呼吸I、II导联识别,识别胸式呼吸和腹式呼吸
2.8体温监测
2.8.1 支持两道体温监测
2.9有创压力监测
2.9.1测量范围: -40 to 320 mmHg
2.9.2测量精度: ±5 % or ±2 mmHg
2.9.3双有创压力与双体温可同时监测
2.10旁流呼气末二氧化碳EtCO2
2.10.1采用红外线测量技术,即插即用模块,自动校准
2.10.2采用水气分离技术,隔离水蒸气、细菌和灰尘,测量精准,延长仪器使用寿命
2.10.3 预热时间:1min
3. 工作环境:
3.1 操作条件:环境温度:-20 ~ 60 °C;
相对湿度:10 ~ 90 %。
3.2 电源要求: 220 ~ 240 VAC,50Hz。
4.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

2

床旁监护仪

参数:

  1. 一体化设计,具有提手,方便移动。
  2. 标准监测功能:心电、心率、呼吸、血氧、无创血压、体温。
  3. 监护仪安全标准:满足GB9706
  4. 具有电极脱落声光警示
  5. 不小于12寸彩色显示屏,单屏8道波形显示
  6. 标配3/5导联心电
  7. 导联方式:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、avL、avR、avF、V1V6全导联
  8. 增益多档可选及自动方式
  9. 心率失常回顾:ST段监测、双通道ST段分析,可设报警范围。
  10. 无创血压可手动、自动测量,范围10200mmHg
  11. 血氧饱和度:0100%
  12. 具有数据存储和波形回顾功能
  13. 内置高性能锂电池,持续时间大于2小时
  14. 质保不小于1年

以上参数三项或三项以上负偏离,则为投标无效。

10

黄疸检测仪

参数、移动式:
1.电源要求:电源要求:AC220V±10% ,50Hz;110V±10%,60Hz ;75VA
2.光源:LED
3.辐射光谱范围(nm):425~475
4.光源寿命:≥5000小时
5.产品寿命期:≥6年
6.辐照治疗距离(mm):离灯箱400
7.光照有效面积(mm):300*200
8.有效辐照区域内的最高胆红素总辐照度:4.0mW/cm²±10%
9.有效辐照区域内的总辐照度:≥1.6mW/cm2
10.胆红素总辐照度平均值:≥2.5mW/cm2
11.胆红素总辐照度均匀性:大于0.4
12.工作噪声:不大于45dB(A)[环境噪音不大于35dB(A)]
13.灯箱辐照角度调节范围:0-60°上下任意调节\
14.灯箱高度调节范围(mm):1350~1600\
15.计时器范围:0~9999小时59分
16.空气流速周围空气流速:<0.3
17.工作温度范围:28℃~34℃
18.工作湿度范围:30%~75%
19.工作大气压力范围:800hPa~1060hPa
20.过压类别:II
21.污染等级:2
22.防水等级:IPXO
23.净重: 10-20Kg
24.毛重: 25-35Kg

25.移动式黄疸仪整机外形尺寸(W*D*H; mm): 705*620*H1350~1600(其中(W大于等于705 mmD大于等于620 mm)

26.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

6

胎心监护仪

1.监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),胎动(FM);
2.多晶片1MHz超声胎心探头,超声波束声强:Iob<10mW/cm2,胎心率范围: 30~240bpm 分辨率: 1bpm,精度:±2bpm;
3.无凸点设计的宫缩探头,0-100相对单位,分辨率1 ,非线性误差≤±10%,归零方式:自动/手动;
4.胎动:手动/自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图;
5.不小于10英寸高清晰液晶彩屏, 0-60°度内多角度翻转;
6.多种监护界面,显示胎儿监护曲线及数字,支持大字体显示;
7. 内置通讯接口,可与中央站组成网络系统;
8.一体化探头架设计,支持挂墙放置探头、移动放置探头;
9.飞梭和硅胶按键操作;
10.易装纸打印结构设计,不用喂纸;
11.隐藏式提手,方便移动;
12.内置式152mm(或150mm)宽行打印,符合国际标准,连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线;
13.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调,支持缺纸缓存打印,选段打印和定时长打印功能,定时时长范围:10-90min;
14.打印结束后给与声音提示;
15.胎心率报警范围可调,当胎心率过缓或过速时自动报警,报警内容中文显示,报警持续时间可调;
16.具有超声传感器信号质量指示功能,以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线;
17.双胎心率重合报警(SOV);
18.回顾报警功能,可回顾最近的100条报警信息;
19.不少于60小时CTG存储、回放,打印,掉电数据存储,支持;
20.支持外接U盘存储监护数据
21.具有查找监护记录功能;
22.中英文操作界面;
23.支持拓展母亲监护参数(血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温);
24.支持拓展无线探头,支持无线双胎心监护,无线探头采用自识别探头基座设计,随意安放,无线探头工作距离>100m,内置锂电池≥15小时的超强续航能力;
25.可选配大容量锂电池供电;
26.可外接胎儿刺激器,刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印;
27.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

6

心电图机

一、技术参数
1.导 联:标准12导联同步采集,6道同步或连续记录
2.导联选择:自动或手动
3.输入方式:浮地输入
4.输入保护:标配导联线内附除颤保护电路
5.共模抑制比:≥100dB
6.标准灵敏度:10mm/mV, 误差±1%
7.时间常数:≥3.2秒
8.滤波器:低通滤波、肌电滤波、交流滤波、漂移滤波
9.低通滤波:75Hz, 100Hz, 150Hz 三档
10.肌电滤波:25Hz/35Hz 二档
11.交流滤波:50Hz或60Hz
12.输入阻抗:≥10MΩ
13.耐极化电压:±550mV
14.走纸速度:5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s五档,允差±2%
15.采样率:8000 Hz/8Ch
16.记录道数:3 CH、3 CH +1(节律导联)、6 CH
17.记录纸:采用高密度热打印方式,在110mm宽的记录纸上记录清晰的心电图。
18.记录种类:手动波形、自动波形、分析报告、详细测量值、心律不齐波形、心律不齐分析、心律不齐测量值、R-R波形记录、R-R分析、R-R测量值。
19.检查种类:12导联检查、心律不齐检查、R-R测量检查。
20.中文输入:可用键盘输入患者姓名或医生名
21.记录方式:自动记录、手动记录、回顾记录、自动延长记录、拷贝记录。在记录过程中,检出心律失常自动延长记录。
22.R-R测量:1导联的节律导联(R-R测量)波形采集40秒~10分钟或100拍、200拍,将R-R直方图、R-R趋势图作为检查报告输出。
23.采集模式:常规采集、10秒预采集,仪器能进行实时记录心电波形或通过“回顾”键记录按此键之前10秒的心电波形,把已经过去的心电波形记录在记录纸上。
24.网络传输:有线,无线(选配,具备5GWIFI传输功能),支持WI-FI、LAN网络传输。
25.通信端口:具有USB端口,标准LAN端口
26.直流工作时间:交直流两用,内置可充电电池。可连续记录120分钟.
二、配置:
1.主机1台
2.电源线1条
3.等电位线1条
4.导联线1条
5.四肢电极4只/套
6.胸部电极6只/套
7.记录纸1本
8.充电电池1组
9.使用说明书1本
10.程序说明书1本
11.便携式手提箱1只
12.售后服务要求售后人员24小时响应,并可在接到报修电话24小时内到达现场维修。
三、技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

4

眼压测定仪

1.测量范围:1mmHg~60mmHg

2.测量量程:30mmHg,60mmHg
3.测量精度:1mmHg
4.工作距离:11mm(接受正负5 mm偏离)

5.对焦方法:对焦点+对焦提示
6.对焦方式:三维自动对焦/手动对焦/触摸屏对焦
7.内部固视灯:绿LED
8.摇杆运动行程: 前后:40mm(接受正负5 mm偏离)
左右:80mm(接受正负5 mm偏离)
上下:20mm(接受正负5 mm偏离)
9.显示方式:彩色大屏幕液晶显示屏
10.输出方式:快速热敏打印机
11.集成ORA(Ocular Response Analyser)
12.独特的依据波形置信度三次加权平均, 提示置信度偏低的测量结果
13.可使用手指轻触触摸屏上的眼睛位置对焦
14.非接触式测量,避免交叉感染
15.内嵌24小时眼压趋势分析系统
16.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

纯音听力测试仪

1.频率范围:125HZ-8KHZ(按1/3倍频程排列);
2.AC最大输出:120dBHL;
3.BC最大输出:70dBHL;
4.具有气导耳机和骨导耳机以及宽带噪声和窄带噪声;
5.有多种阈上功能测试;
6.双通道;
7.设有多种辅助功能:配合言语测试用的输入端接口,配合开放声场用的功率放大器以及扬声器接口等;
8.供科研及临床使用。
9.技术参数中有三项或三项以上负偏离,则为投标无效。

1

动脉硬化检测仪(全自动)

1.输入功率:140-160VA
显示器:不小于19英寸彩色高分率高亮液晶显示器
主机:4G内存、500G硬盘,独立显卡,CPU因特尔酷睿双核2.0GHz以上
适用臂围:20-30cm
2.打印机:A4彩色打印
操作系统:win7以上
四肢收缩压(SBP),精度±5%
四肢舒张压(SBP),精度±5%
四肢平均压(SBP),精度±5%
3.四肢脉压(PP)
HR(心率),精度±3次/分
4.尺寸:大于等于650*680*1100mm
重量:大于等于50KG

5.操作简便、快捷,重复性好
6.可自动测量全身5大动脉的PWV值:包括主动脉、左右上肢动脉、左右下肢动脉。
7.同时检测人体的左侧动脉和右侧动脉,使测量结果更全面。
8.同时记录4条动脉的脉搏波形,包括左桡动脉、右桡动脉、左足背动脉、右足背动脉。
9.采用技术,测量过程中无需心电图、心音图辅助,更加提高了操作效率。
10.快捷模式可在5分钟内对受检查者进行全身评估。
11.全自动四肢同步ABI检测及TBI检测。
12.采用病理学分类的资料库进行资料分析,包括:
13.同龄组正常值的比较
14.弗莱明汉风险分析
15.相关疾病的风险因素分析
16.血管整体情况(血管年龄)的综合评估
17.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

人体成分分析仪

1、测量方法:多频率生物电阻抗测试分,通过3-6种不同频率,分别在5个节段部分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、 左下肢、)进行15-30种电阻抗测量。
2、测量方法:多频 8点接触电极
3、测量频率:分别在5个节段部分
4、测量部位:左上肢、右上肢、躯干、右下肢、左下肢
5、软件配置:能够实现与计算机的连接,由计算机向设备发送数据和指令,进行自动操作。
6、兼容打印机:激光/喷墨打印机
7、电源电压:220V AC (50Hz ∕60Hz)
8、测试时间:40-70秒
9、测试年龄范围:3-99岁;
11、体重最大称量:10-240kg
12、测试身高范围:90-210cm
13、人体成分分析输出值(成人报告):体重、体脂肪率、脂肪量、肌肉量、骨骼肌重量、体水分率、身体成分构成、BMI、细胞外液、细胞内液、细胞外液率、细胞外液率平均值、内脏脂肪等级、基础代谢年龄、节段肌肉量、身体脂肪分布、肥胖评估、营养评估、 身体均衡评估、各部位肌肉综合评价、各部位脂肪综合评价、推定骨量、肌肉平衡分析、以上所有参数值由电子表格或图表形式显示。
14、技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

肠道水疗机

一、技术参数
1、环境条件:温度:0~40℃;相对湿度:≤85%
2、仪器类型:I类B型
3、总功率:不大于1600W
4、适用电源:交流220V 50HZ
5、蠕动泵压力调节范围:0-25KPa
6、水流量调节范围:0~1600毫升
8、保护措施:超温超压自动断电保护
9、蠕动泵:专业医用蠕动泵,双泵控制
10、进水过滤精度:5um
11、仪器噪音:不大于56dB(A计权)
12、运行环境:环境温度:5~40℃;相对湿度:≤85%
13、大气压力:860Pa~1060Pa
14、储存:环境温度:-40~55℃;相对湿度:≤95%
15、大气压力:500Pa~1060Pa
16、耗材及灭菌方式:一次性引导头 辐照灭菌
17、噪音 ≤75db
二、主要配置:
1、双屏配置:操作界面嵌入式液晶触摸屏;观察窗口大屏幕显示。
2、灌注温度10-40摄氏度可调。
3、自动清洗管路,对进水进行过滤消毒纯化处理过滤杂质。
4、水温自动控温恒定;灌注液选择一键式切换装置(加药功能保留灌肠)
5、工作时间连续可调,进药量可控可调。
7、内置排污系统,患者在自然状态下进行洗肠、给药,方便患者方便医护人员。
8、内置冲洗按钮开关,患者可自行冲洗排出物。
9、外置冲水水枪,便于医护人员清理残留污物。
10、灌注系统采用专业进口医用蠕动泵,双泵工作。
11、特制一次性入体注液管,注液管直径8.0mm,安全、卫生,医护人员操作方便,患者使用无痛苦。
12、超温超压自动断电保护。
13、内置摄像系统 ,能够清楚的看到患者的排泄污物。
三、技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

肺功能仪

1.1产地:中国
1.2 采用压差式技术原理
1.3输入功率:100-240 V~0.3A;
1.4 采用中国人体质最新的预计值计算公式;
1.5 检测显示参数包含:FVC(用力肺活量):FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、Vexp;VC(肺活量):VC、VT、IRV、ERV、IC;MVV(分钟最大通气量):MVV、VT、RR 等肺通气指标。
1.6 可进行支气管舒张实验
1.7 可检测呼气、吸气指标,实时显示动态曲线
1.8 专利设计,一次性专用耗材,双重杜绝交叉感染
1.9 仪器自带零点校正免日常校准功能,支持 3L 定标筒进行容量定标、线性验证。
1.10 智能物联,前置扫码功能,可以支持对接 His/Lis 系统
1.11 自带热敏打印机,医生可以及时打印报告给到患者,方便患者查看
1.12 不小于5 英寸液晶显示触摸屏,语音提示操作要点,受试者更容易掌握操作要点
1.13 内设温度、湿度、大气压传感器,环境参数自动检测,BTPS 自动修正
1.14 仪器正常工作条件:环境温度:10℃ ~40℃,相对湿度≤ 80%
1.15 仪器正常使用时,FVC 测量范围在(0.5 – 8)L 内准确性:± 3% 或 ±0.050 L(取其大值);重复性:≤ 3% 或 ≤ 0.050L(取其大值)。
1.16 仪器正常使用时 PEF 测量范围:(0 – 14)L/s ; 准确性:±10%或≤0.17L/s(取其大值);重复性:≤5%或≤0.15L/s(取其大值)
1.17 仪器正常使用时,FEV1 的测量范围在(0.2 – 8)L 内准确性:± 3% 或 ± 0.050 L(取其大值);重复性:≤ 3% 或 ≤ 0.050L(取其大值)。
1.18 正常使用时,VC(慢肺活量)的测量范围在(0.5 – 8) L 内; 准确性:± 3% 或 ± 0.050 L(取其大值);重复性:≤ 3% 或 ≤ 0.050 L(取其大值)。
1.19 正常使用时,MVV(最大分钟通气量)的测量范围在 250 L/min 内; 准确性:± 10% 或 ± 15 L/min(取其大值)。
1.20 电源:100-240 V~50/60 Hz;
2.肺功能检查综合信息管理系统功能模块
2.1软件基本功能系统具有可靠的安全策略,全年 365 天×24 小时不间断的运行
2.2 严格按照国家《中华人民共和国网络安全法》要求,进行患者数据脱敏隐私保护
2.3 显示参数:
FVC(用力肺活量):FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、Vexp。
VC(肺活量):VC、VT、IRV、ERV、IC。MVV(分钟最大通气量):MVV、VT、RR。
2.4 随访问卷模块:改良呼吸困难指数(mMRC)问卷调查、慢阻肺自我筛查问卷(COPD-SQ)、慢阻肺评估测试(CAT)模块
2.5 支持患者含基础信息、家族患病史、危险因素、体征及临床诊断、急性发病史及治疗用药等模块的数字化档案;
2.6 可根据检测参数结果进行自动质控评级:A、B、C、D、E、F
2.7 按最高级别进行数据备份,保障数据安全不丢失
2.8 可进行数据查看权限设定,支持数据导出功能
2.9 系统技术体系应具有保障稳定性和可靠性的措施,具有系统安全性的审核、验证等技术措施;
2.10 拥有软件源代码的独立知识产权并提供自主知识产权版权;
2.11 全套中文操作界面;
2.12 可以查看病人历次报告及修改、审核记录并可以修改病人信息;
2.13 本地化报告,医生可根据要求更改结论,抬头及标识格式;
2.14 能调阅病人在不同时期的诊断报告;
3肺功能检查综合信息管理系统质控保障
3.1 检测仪器质控:设备通过ISO26782:2009检测;重复性,准确性好,灵敏度可达到0.025L/s,精度为±0.05L或±3%。
3.2 检测过程质控:一次性专用耗材,专利设计,双重杜绝交叉感染;免清洁和消毒,零点校正免日常校准,维护方便。
3.3 检测者依从性质控:设备操作简单,患者容易掌握使用要点;规范化测量质控评级,根据ATS、肺功能检查指南指导标准进行质控评级。
3.4 结果判读质控:结合基层和居家检测临床需求,产品应结合临床指南量表对基本的肺功能结果进行初步解读
3.5 可进行支气管舒张试验
3.6 支持多中心联合筛查及分级诊疗管理模式:系统云端大数据共享,根据医疗机构需求,统计检查结果及日常数据管理;上级医院可远端实时了解检查情况,同质化检查报告、相关量表化数据和曲线图形、质控信息等支持多中心联合筛查及分级诊疗模式
4.技术参数中有五项或五项以上负偏离,则为投标无效。

1

肋木加挂件

规格:87 cm×54 cm×229cm,肋木杠直径规格3.2cm,肋木杠间距离规格15cm,额定载荷不小于135kg。

1

下肢功率车(卧式)

规格:144 cm×60 cm×118cm,坐垫调节范围0~23cm,阻尼调节档数8,额定载荷,靠背垫不小于70kg,坐垫不小于135kg。

1

髋关节训练器

规格:144 cm×120 cm×88cm,椅座面高不小于50cm,宽不小于55cm,下肢支架长度不小于60cm,下肢支架展角0°~50°,配重块质量×块数不小于1.8kg×10。座位额定载荷不小于135kg,靠背垫额定载荷不小于70kg。

1

股四头肌训练椅

规格:119 cm×115 cm×117cm,座位高不小于65cm,座面高度不小于67cm,扶手宽度不小于81cm,伸缩杆调节范围0~15cm,小腿垫调节范围0~47cm,助力手柄调节范围0~28cm,座位额定负载质量不小于135kg,靠背额定负载质量70kg,靠背平放时额定负载质不小于70g,配重块每块不小于1.8kg(每侧4块共8块)

1

智能康复训练系统(上下肢主被动训练器)

规格(cm):60*42*95,改善上肢关节活动范围和进行上肢肌力及协调性训练;适用于脑梗中风偏瘫/脑瘫,关节多样化僵硬,截瘫、下肢发冷麻痹,四肢截瘫、四肢发冷麻痹神经紊乱等患者使用

1

吞咽神经和肌肉电刺激仪

1.便携式机型,配有1个触发器,1根四芯电极线,1根两导电极分别对应不同的治疗模式
2.仪器配有蝶形电极片和矩形电极片,蝶形电极片用于治疗,矩形电极片用于训练
3.液晶屏显示,屏幕尺寸大于等于:115mm*65mm
4.电极脱落及插错报警功能
5.输出电参数:
a)输出电流:0~25mA,分50档连续可调,精度±20%
b)主电极开路输出电压:≤150V
6.具有四种输出模式:成人连续、儿童交替、手控触发、自动触发
6.1成人连续模式:脉冲宽度:1-11档可调,100μs~300μs可调,脉冲间隔:100μs
脉冲频率:50Hz~100Hz可调,步距增量1Hz
6.2儿童交替模式:脉冲宽度:1-11档可调,100μs~300μs可调,脉冲间隔:100μs
脉冲频率:50Hz~100Hz可调,步距增量1Hz
持续时间:≥1s
6.3手持触发模式脉冲宽度:10ms~1000ms,分15档可调
6.4自动触发模式脉冲宽度:10ms~1000ms,分15档可调;脉冲间隔1-5档可调,即1-5s可调,步距增量1s
7.时间选择:1~99分钟可调,步距增量为1分,误差为±5%
8.设备连续工作时间大于8h

1

训练用阶梯(抽屉)

规格:60 cm×33 cm×40cm,相邻台阶距离不小于10cm,阶梯额定载荷不小于135kg。

1

液压式踏步训练器

规格:84 cm×65 cm×118cm,扶手杆宽不小于50cm,扶手杆高不小于95cm,额定负载不小于135kg,油缸阻力12档可调,线速度位5cm/s,力值调节范围位:200~1500N。用途:下肢关节活动度及肌力训练。

1

铁棍插板

规格:20 cm×12 cm×3.5cm

1

木插板

1、规格:36 cm×29 cm×10cm,规格直径2.5×10cm,数量20个
2、规格:22 cm×18 cm×9.5cm,规格直径1.8×0.9cm,数量20个
3、规格:18 cm×14 cm×8.5cm,规格直径1.3×0.8cm,数量20个

1

肩抬举训练器

规格:50 cm×48 cm×73cm,棍Φ3×100,支架角度调节为9档,支架高度调节分6档

1

OT桌(可调式)

规格: 138 cm×80 cm×(61-85)cm,桌面高度调节范围61~81cm,手柄转动力矩10N·m,桌面额定载荷不小于50kg,桌面尺寸不小于123 cm×80cm。

1

备注:1、智能康复训练系统(上下肢主被动训练器)、吞咽神经和肌肉电刺激仪产品两项设备技术参数共达到5项或5项以上负偏离的,则为投标无效。

2验收程序:由采购单位按照项目需求逐条验收,验收时需提供本标段所投所有产品有效的医疗器械注册证。

标签:大庆 医疗设备

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